图源于水印
一项刊登在杂志Yonsei Medical Journal上题为“Correlation of Cancer Stem-Cell Markers OCT4, SOX2, and NANOG with Clinicopathological Features and Prognosis in Operative Patients with Rectal Cancer”的研究报告中，来自哈尔滨医科大学附属第二医院的科学家们发现，肿瘤组织OCT4表达与分化差，肿瘤大小和N分期相关，并且可作为RC接受辅助治疗的手术患者的独立预后生物标志物。
研究癌症干细胞标志物[八聚体结合转录因子4（OCT4），性别决定区Y-box 2（SOX2）和Nanog homebox（NANOG）]表达与临床病理特征和总生存期（OS）的相关性手术直肠癌（RC）患者接受辅助治疗。
招募了153例初级RC接受手术患者。收集肿瘤组织和配对的相邻正常组织样品，并通过免疫荧光染色评估OCT4、SOX2和NANOG表达。中位随访时间为5.2年，最后一次随访时间为2016年8月。
RC患者的基线特征
肿瘤组织和成对的邻近正常组织中OCT4，SOX2和NANOG表达的免疫组织化学染色。
OCT4，SOX2和NANOG在肿瘤组织和成对的相邻组织中的表达
OCT4，SOX2和NANOG在肿瘤组织中的共表达
OCT4，SOX2和NANOG表达的相关性
OCT4，SOX2和NANOG表达与临床病理特征的相关性
OCT4，SOX2和NANOG表达式与OS的相关性。
阳性标记数与OS的相关性。
影响直肠癌患者OS的单因素和多变量Cox分析
肿瘤组织OCT4（p <0.001）、SOX2（p = 0.003）和NANOG（p <0.001）表达高于相邻组织。 OCT4表达与病理分级（R = 0.185，p = 0.022）、肿瘤大小（R = 0.224，p = 0.005）和N分期（R = 0.170，p = 0.036）呈正相关。 NANOG表达与肿瘤大小呈正相关（R = 0.169，p = 0.036）。
Kaplan-Meier认为，与OCT4相比，OCT4 +与较差的OS相关（p <0.001），而未发现SOX2（p = 0.121）和NANOG表达（p = 0.195）与OS的关联。与一个或没有阳性标记相比，至少两个阳性标记与较短的OS相关（p <0.001），而所有三个阳性标记与较差的OS相关，与两个或更少的阳性标记相关（p <0.001）。
多变量Cox分析显示，OCT4 +（p <0.001）和N分期（p = 0.046）是较短OS的独立因素。
来源：Correlation of Cancer Stem-Cell Markers OCT4, SOX2, and NANOG with Clinicopathological Features and Prognosis in Operative Patients with Rectal Cancer.Yonsei Medical Journal
