健康科学学院副教授郭珩辉的团队研制出一种抑制性抗体，有助降低非小细胞肺癌的抗药性，正在为这款新型抗体及其开发申请美国专利。
超过80%肺癌是非小细胞肺癌，其成因包括表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor，简称EGFR）突变。这些受体有助传导关于增生和协调细胞的讯号，突变时会变得过度活跃，发出促进和调控癌细胞生存的讯号。因此，医生会让非小细胞肺癌病人服用酪氨酸激酶*制剂抑**，阻截令癌细胞急速生长的异常讯号，从而治疗癌症。
郭珩辉教授
近年不少医学报告指出，很多非小细胞肺癌使用酪氨酸激酶*制剂抑**后，不久就会产生抗药性。虽然转用新一代药物有可能消除这个问题，但病人经过几次疗程后，有可能又对新药产生抗药性。郭教授说：“这个过程有机会不断重复，一直转换药物往往不利治疗。”
抑制性抗体的结构
为了打破困局，郭教授的团队开发了抑制性抗体“A9(B8)IgG”，以肿瘤坏死因子──α转化酶（TACE/ADAM17）作为标靶。郭教授说：“我们的研究显示，这种抗体与酪氨酸激酶*制剂抑**结合使用，能够增强*制剂抑**的效力，克服EGFR突变引致的抗药性。”凭着这项发现，郭教授与健康科学学院助理教授谢瑞瑜正在为这款新型抗体及其开发申请一项美国专利，有助他们争取药厂和澳门科学技术发展基金支持。
在澳门科学技术发展基金资助下，郭教授的团队与健康科学学院副教授谭建业正在透过进一步的动物实验，展开前期临床研究。他们也准备与澳门镜湖医院病理科顾问医生陈建勇合作，取得本地病人的癌组织和细胞，用来深入研究抗体的效用，并找出最佳的联合用药策略。
郭珩辉教授
郭珩辉教授主要研究癌症蛋白生物标记物和天然药物开发，包括用来治疗癌症的抗体和以基于毒液的肽作为药物的靶向治疗。在设于剑桥大学的英国癌症研究院剑桥中心兼任访问科学家。学术期刊《Biomolecules》和《Toxins》的编辑委员会成员及客座主编，《Frontiers in Molecular Bioscience》副主编。