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一早读到一段话：有数据统计，世界上，每100个人里，能活过73岁的，有42个人，能超过84岁的，有18个人，能活到90岁的，仅有8个人。​如此来看，你还有什么放不下的，什么功名利禄，什么物欲横流，实际上到最后都是一场空。

很幸运，爸妈经历病痛和命悬一线都转危为安。进入龙年，爸爸76周岁，妈妈73周岁。

今天大年初三，陪爸爸复查血常规，10天没查了。2024年爸爸查了三次血常规，分别是1月11日，26，1月20日，57，2月2日，24。

2023年12月21日，爸爸出院时，医生对我说，不要奢求你爸爸的血小板升到80或100，能够到30，就够了。但我心里怀着渴望，期盼今天的血小板可以上升，超过24这个数值，这会让爸爸重拾生活的信心，乐观活下去。

也接受爸爸血小板的数值低于20，低于20也没什么可怕，低于20就去医院输一袋血小板，爸爸还是2023年12月31日住院期间输的血小板，这是爸爸血小板低了三个月后第12袋血小板，迄今为止一个半月没输了。

人的一生是一趟匆匆的旅行，生命不是永远活在过去，总会被时间催促着继续走。早上想不管两小时后血小板的数值多少，人总要带着期待和动力过好每一天。

上午9：10，在家附近医院查血常规，一早我爸说一早鼻子出血，很轻，估计血小板数值20以下，要去市中心医院输一袋血小板了。我对爸爸说不怕，一个半月没输血小板i了，已经很好了，慢慢来。我给药店打电话问有没有惠尔凝，回复暂时没有。

10：00，血小板出来了，15，爸爸的血小板降了，告诉爸爸后，爸爸平静，说身体没有不舒服，回家，过几天复查再决定输不输血小板。

2023年12月19日，爸爸因血小板低住院，一天早饭后，爸爸说前天打了两瓶免疫球蛋白，昨天没打，今天应该不打了，你看看手机上医生开了吗？如果开了，给我退掉。我现在能吃饭，指标不算低，不打了。

上班路上，在手机上看到医生又给开了两瓶，给医生打电话，没接，估计在开会，发信息没回，估计忙了。我给爸爸打过去，让妈妈去找医生退掉。如果不及时给医生说，护士配好药，不能退了。

10分钟后，再打我爸电话，爸爸说妈妈找了医生，退掉了。可是我看了手机上的清单，免疫球蛋白依然还存在，我妈说这是昨天医生给开的，今天护士已经给配好药了，无法退掉，下次不想打提前给医生说。

我对爸爸说，打就打，只要您的血小板能升上来。

今年1月3日，爸爸出院，1月20日，血小板57，我曾以为是用了球蛋白上来的，现在看没有出现转机，估计爸爸用了一支惠尔凝升上来的，现在没用第二支，血小板升上来后又降了。

买惠尔凝的过程记忆犹新。

2023年12月25日，第一次和隔壁床姨姨一起去药店买惠尔凝，医生开好处方，我们去买。我爸不是血液病报不了，需自费。隔壁床叔叔是血液病，问过医生也不在这药的报销里，到哪里说理去？

姨姨说不能报就不报吧，你爸爸想用，孩子他爸也很想用，这两天你爸爸不舒服，不想吃饭，孩子爸也是，我在外面哭了好几场了。今年2月查出病情，我已经陪护了七个多月，最长一次住院近3个月，孩子爸爸的命苦，我的命也苦啊！你爸爸妈妈有福气，好多坎走过来了，我家的坎怎么才能过去呢？

我和姨姨从医院药店买来了药，到了病房，爸爸从我手里接过包装盒凝视了许久，这小小的药是爸爸血小板升上来的希望，我的心蓦然疼了。

那晚19：30，护士给爸爸打了一支惠尔凝，爸爸说那天的护士打针好，打胳膊一点都不疼。

上午的血小板虽然15，但爸爸的血红蛋白和白细胞都不错，心态也不错，不再惧怕恐慌，不再有无奈的叹息。爸爸的鼻子出血很轻，擤鼻涕没有血丝，也不需要塞棉球。爸爸说一周后再复查，如果还低，再去医院输血小板，这几天在家静养。

生命总是美好的，我和爸妈一起面对，不怕。