小伙子得了一种罕见的怪病 (26岁小伙得罕见怪病)

26岁小伙得罕见怪病,小伙子突然得了怪病

郑大耿与他人沟通只能靠手机打字。

26岁小伙得罕见怪病,小伙子突然得了怪病

简陋的家。

宁德网消息(记者 周光银 通讯员 曹胜弟 文/图)手脚不停地抖动,嘴巴不听使唤,说话结巴,还时常口吐白沫,不省人事,类似癫痫发作……今年37岁的郑大耿被这样的“怪病”缠身十多年,生活难以自理。如今,家中仅靠低保和父亲捡破烂的收入来维系生活。

郑大耿今年37岁,硖门畲族乡硖门村人,是一名退伍军人。大耿第一次发病大概是在1990年,当时他正读初中,在一次体育考试时,同学发现他的脚有点抖,当时觉得可能是天气寒冷或是精神紧张的缘故,郑大耿没太在意。

后来,郑大耿每年都有新的症状出现,第2年双手开始颤抖,第3年嘴巴又有点不听使唤了,说话结结巴巴,直到全身抽筋,郑大耿这才意识到病情的严重性,他把病情的前后经过告诉家人,家人带他到市医院做各种检查,却发现一切正常。

适龄后,郑大耿准备入伍,体检时没有发现异常情况,就这样顺利通过各项检查,成为中国人民解放军的一员。然而他只当了1年兵就因为身体的原因,不得不提前退伍。2003年后,郑大耿已经无法行走。

此后,郑大耿的父亲为他求遍了国内名医,哪怕是有一线希望,父亲都带他去治疗,至今寻访的医生不下50人,然而不管是中药或西药均毫无作用,不见病情好转。如今,郑大耿与别人沟通聊天只能通过手机打字,但每打几个字就要休息一会,十分辛苦。

十多年来,郑大耿与其年迈的父亲两人同住一起,全家只能靠已步入花甲之年的老父亲捡破烂和做点冥纸买卖每月挣几百块钱艰难度日。为了给孩子治病,郑大耿父亲东借西凑,大约花去了十几万元,仍未能治愈,现已是债台高筑。

记者获悉,经医院诊断,郑大耿得的是发作性运动诱发性运动障碍疾病。目前已经求助过相关专家,但专家表示郑大耿的病不能治愈,吃药也无多大效果,只能维持目前的状态。

如果您想要帮助郑大耿一家,或者有什么病情资讯可以帮助郑大耿,可以与本报福鼎记者站联系:0593—7838777。

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发作性运动诱发性运动障碍简称PKD,又称发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症,是发作性运动障碍中最多见的一种类型,以静止状态下突然随意运动诱发短暂、多变的运动异常为特征。发作前少数患者可有感觉先兆,如受累部位肢体发麻、发凉、发紧等。

发作常由突然的动作触发,如起立、转身、迈步、举手等,也可由惊吓、恐惧、精神紧张、过度换气等诱发。发作时患者表现为肢体和躯干的肌张力不全、舞蹈、手足徐动、投掷样动作等多种锥体外系症状。发作可以使患者丧失活动能力,干扰其行走、学习、工作和日常活动。