用于黑色素瘤的靶向药有哪些?

黑色素瘤是一种高度恶性肿瘤,发展迅速,尤其患者处于妊娠时发展更快。若受外伤,例如作不彻底切除或切取活检,可迅速出现卫星结节及转移,故应作广泛切除治疗,手术治疗为局部扩大切除,如截跖(指)或小截肢,4-6周后行区域淋巴结清早,对较晚期或估计切除难达根治者,可进行药物治疗,争取局部控制后再作手术治疗。

黑色素瘤靶向药效果,黑色素瘤靶向药多少钱

用于黑色素瘤的靶向药有哪些?下面整理了六种用于黑色素瘤常见的靶向药物:

一、易普利姆玛(伊匹单抗yervoy)

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yervoy

英 文 名:yervoy

研发公司:百时美施贵宝

适 用 症:治疗不可切除的或转移黑色素瘤

型号规格:50 mg/10 mL,200 mg/40 mL

【功能与主治】易普利姆玛(伊匹单抗yervoy)是一种人类的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)-阻断抗体适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。

二、威罗菲尼片(Zelboraf)

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Zelboraf

药品别名:vemurafenib tablet

英 文 名:Zelboraf

研发公司:美国罗氏制药

适 用 症:不可切除或转移黑色素瘤

型号规格:膜衣片:240 mg

威罗菲尼片ZELBORAF是一种激酶*制剂抑**适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。

三、Mekinist(trametinib)

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trametinib

药品别名:trametinib

英 文 名:Mekinist

研发公司:诺华制药

适 用 症:BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤

型号规格:片:0.5 mg

【功能与主治】MEKINIST是一种激酶*制剂抑**适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据持久反应率的显示。尚未证实对MEKINIST与dabrafenib联用疾病相关的症状和总体生存的改善。使用的限制:MEKINIST作为单药不适用为曾接受既往BRAF-*制剂抑**治疗患者的治疗。

四、Keytruda(pembrolizumab)注射剂

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Keytruda

药品别名:pembrolizumab

英 文 名:pembrolizuma

研发公司:Onyx制药公司

适 用 症:黑色素瘤

型号规格:50毫克

【功能与主治】Keytruda(pembrolizumab)注射剂为2014年9月份美国FDA加速批准优先审批的药品之一,第一种PD-1阻断药,用于黑色素瘤的治疗。

五、Cotellic(cobimetinib)

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Cotellic

药品别名:cobimetinib

英 文 名:cobimetinib

研发公司:罗氏 阿斯利康

适 用 症:晚期黑色素瘤

型号规格:20mg

【功能与主治】Cotellic为一类MEK*制剂抑**,与BRAF*制剂抑**联合使用,用于治疗晚期转移性BRAF突变的黑色素瘤,这是继GSK的TAF/MEK组合之后的第二个BRAF/MEK*制剂抑**组合,约有一半的黑色素瘤患者是BRAF变异型,Cotellic与威罗菲尼的联用,每年可以为7万以上患者提供一个新的治疗方案。

六、TAFINLAR(dabrafenib)

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TAFINLAR

药品别名:达拉非尼

英 文 名:TAFINLAR

研发公司:葛兰素史克(GSK)

适 用 症:不能切除或转移黑色素瘤

型号规格:胶囊:50 mg,75 mg

【功能与主治】

(1)达拉非尼片TAFINLAR是一种激酶*制剂抑**适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。

(2)TAFINLAR与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据显示持久反应率。 尚未证实对TAFINLAR与曲美替尼联用疾病相关的症状和总体生存的改善。

使用的限制:TAFINLAR不适用为野生型BRAF-*制剂抑**治疗患者的治疗。

注:以上资讯仅供参考、讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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