长时间戴口罩闷出了“口罩脸”，开学压力陡增让肌肤突然“爆痘”，成为了不少人在今年遭遇的新难题。
这些“痘痘”学名为*疮痤**，是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病。通常中重度*疮痤**患者被建议口服或外用四环素类抗生素（例如强力霉素和美满霉素），sarecycline也是其一。
Sarecycline是2018年下半年美国食品药品监督管理局（FDA）批准的一款新四环素类药物，用于9岁以上儿童及成人的非结节性中度至重度寻常*疮痤**。这也是40多年来首个被批准用于治疗*疮痤**的新抗生素。
sarecycline的化学结构式
它为何如此有效？耶鲁大学和伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现，其有效性来源于它独特的化学结构。
这项研究是迄今为止对sarecycline进行的最详细的生物学分析。研究成果于上个月发表在《美国国家科学院院刊》上。
Sarecycline和其他四环素类抗生素治疗*疮痤**的原理是抑制细菌蛋白质的合成。一些四环素类药物，如土霉素、强力霉素、美他、米诺通过与位于转运RNA（tRNA）的核糖体30S（小）亚基受体结合，抑制蛋白质的生成。
不过，研究人员发现sarecycline与其他四环素类药物又有不同之处。Sarecycline与细菌核糖体中的信使RNA（mRNA）结合，信使RNA是一种指导细胞内蛋白质合成的分子。针对*疮痤**表皮细菌，也就是*疮痤**中的致病细菌，sarecycline会阻断细菌的核糖体功能，从而抑制其与氨基酸相连。
该研究的通讯作者之一、耶鲁大学皮肤病学副教授Christopher Bunick认为，“我们的研究证明了sarecycline结构很重要。这种作用方式在同类的抗生素中从未见过，这是sarecycline不同于其他四环素类抗生素而特有的性质。”
耶鲁大学皮肤病学副教授Christopher Bunick
Sarecycline具有非常低的耐药性，这也是为什么它会更有效。而sarecycline低耐药性的原因也是研究人员的重大发现。Sarecycline可以阻止TetM，一种核糖体保护蛋白，保护细菌免受外界干扰。
Bunick和他的团队表示，这项研究更深层地启示了人们可以利用对四环素化合物结构的了解，设计出更好的抗生素。
“这一发现能够帮助我们设计更好、疗效更持久、副作用更少以及耐药性更低的治疗方法。未来药剂针对的或许不仅是*疮痤**，还有望用于其他皮肤疾病和感染的治疗。”——耶鲁大学皮肤病学副教授Christopher Bunick
该研究的另一位通讯作者为伊利诺伊大学芝加哥分校的Yury Polikanov。伊利诺伊大学芝加哥分校的Zahra Batool是该研究的第一作者。耶鲁大学皮肤病学副科学研究员Ivan Lomakin为共同作者。
阅读论文原文：https://www.pnas.org/content/117/34/20530
For more information on upcoming events, please follow us on WeChat at YaleCenterBJ.
更多精彩活动，请关注耶鲁北京中心微信公众号YaleCenterBJ。