并指畸形，相较于其他先天性手足畸形来说，较为常见。相关研究指出， 并指(趾)畸形的总发生率为 3.09/10000 ,其中 上肢并指的发生率约为 1.25/10000 。这种情况主要表现为两个或更多的手指部分或全部粘连在一起。并指畸形在男性中的发病率较高， 男女比例大约为3:2 。

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产生并指畸形的原因有哪些？

先天性并指畸形多由胚胎发育异常所致，但有隙并指则是个例外，其是在手指分化完成后形成的。虽然越来越多类型的并指病变基因及其在染色体中的位置已经明确，但 遗传学家对导致这些基因突变的原因并不明确 。一般来说，上肢芽出现在胚胎第15~25天，手指出现在胚胎第41~43天，手指的分开出现在胚胎第52~53天，在相邻手指分化的进程中， 指间间充质组织的凋亡或缺失可能是并指形成的原因 。

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并指畸形有几种类型？

临床上根据其涉及的组织将其分为 简单型和复杂型两类 。简单型根据指蹼皮肤连接范围，分为完全性和不完全性并指。临床上， 简单并指仅有皮肤或软组织发生粘连 ， 复杂并指以骨质融合为标志 。

并指畸形什么时候手术合适？

只要孩子 身体状况良好，体重达到12斤以上，一般6个月左右就可以手术 。

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并指畸形要怎么治疗？

手术方法主要遵循两个原则：

1.尽量不在手上留下太多瘢痕；

2.在可能的情况下不让身体的其他部位产生附加损伤。

由于并指在分指的过程中会出现皮肤缺损的情况，为了闭合伤口，通常会采用自身取皮或采用人工真皮诱导免植皮的方法。

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