近几年来，关于癌症科学界有了更深层次的认识和实践，在传统的化疗、放疗等治疗手段之外，尤其在以PD-1抗体、CAR-T为代表的细胞免疫疗法取得了近10年来癌症领域最大的突破后，医学界关于癌症治疗的新思路慢慢在演变成为现实。
其中，细胞免疫疗法就是通过将机体的免疫细胞在体外筛选、诱导、修饰、扩增，然后将这些扩增后的免疫细胞回输到患者体内，从而达到直接*伤杀**肿瘤或激发机体的免疫应答*伤杀**肿瘤细胞的目的。
简而言之，其就是利用“刺激人体免疫系统，让自身的免疫细胞动手清除癌细胞”这一原理。
在该原理、思路的指导下，行业可以说是百花齐放，多路线齐发。在细胞的来源上也不断得以丰富和多样化，包括来自于人体正常血液、脐带血、肿瘤淋巴细胞、干细胞等等。同时目前研究及临床走向也在从患者自身提取细胞，到从健康人身上提取细胞的方向发展，从而实现同种异体的现货型细胞产品。患者无需再经过长时间的制备等待了，可以有现成的产品使用，价格也更低了。相信最终，细胞疗法的未来不再是遥不可及，普通人定也能用得起。
在细胞免疫疗法之外，医学界早就想通过改变癌细胞的营养环境，通过阻断其营养供给，饿死癌细胞，就算饿不死也要把它给饿瘦。
癌细胞有其特有的营养和代谢方式，但癌细胞太狡猾、太顽强，具备很强的恶劣环境适应能力，还会休眠隐藏自己，很难简单就将其“断粮”。然而，通过不断的实验摸索，医学界已经取得了一定的进展。
9日，纽约大学的朗格尼健康中心在《自然·癌症》发表了一篇论文，研究出了一种新的药物组合，证实通过阻止癌细胞获得燃料这一途径，可以安全地限制小鼠胰腺癌的生长。
「胰腺癌，素有“癌症之王”的称号，其症状隐匿且不典型，是诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的 导管腺癌 。」
具体来说，胰腺癌在体内获取营养时，当由血液供应的氧气、血糖等不足以满足其时，胰腺癌会通过“燃料转化”能力获得替代燃料，使用谷氨酰胺酶将氨基酸谷氨酸转化为谷氨酰胺，以满足其生长所需，实现该功能的细胞即为 胰腺导管腺癌细胞（PDAC） ，而这也是导致胰腺癌致命性的原因。
新药物组合旨在防止PDAC细胞发生这种转换
该团队在使用DRP-104（一种肿瘤靶向前体药物）治疗时，其通过模仿谷氨酰胺来让癌细胞饥饿，谷氨酰胺广泛抑制所有使用谷氨酰胺的代谢途径，成功降低了胰腺癌小鼠模型中PDAC的生长速度。
而PDAC极其狡猾，仅单独使用DRP-104虽然可以使其陷入代谢危机，然而，研究发现它会通过细胞外信号调节激酶（ERK）的蛋白质来弥补代谢损失。
为了解决这一问题，团队将DRP-104与阻断ERK信号通路的现成药物曲美替尼进行了联合使用，与单独使用DRP-104相比，进一步提高了胰腺癌小鼠模型的生存率。
目前，该药物已进行了临床试验。如果临床最终效果能如设想一致，对于胰腺癌患者来说将是一大福音。