在现代科技新治疗方式和爱的帮助下，让一个医生都觉得没必要医治的我，下个月就满5年癌龄的晚期患者至今还高质量地活着！
此时有几段话又回响在我的耳畔：
“我现在才敢告诉你，我的领导说：你朋友这种情况没有治疗必要了，都转移成那个样子了，不治疗让她回家好吃好喝几天还好些！”这是我妇产科朋友告诉我的话。
“你要相信自愈力是很强大的。当时医生说让我们做好准备，你剩下的时间就两年左右。你看现在你也快四年了，说明你命硬，可以创造奇迹的。继续加油，再活40年。”这是去年我复发时，我姐给我打气的话。
“你应该庆幸你自己，你疾病如此严重，现在还能和我们坐在这里吃饭！”这是上海一位生物公司老师说的话。
“你现在复发淋巴转移到处都是肿瘤，让我怎么治疗？癌症是那么可怕，要不怎么叫癌症？”这是我第一次复发，医生拒绝我说的话。
这些医生说的都是事实，都是那时医疗条件的大概率事件。
但是，在我周围医生、亲人、朋友关爱下、在自身的努力改变生活方式、改变心态下，更重要是现代科技发展提供新的治疗方式下。每当看似无路的时候，又有新的治疗方式出来解救！让我一次次创造生命小奇迹。
我在2016年7月份检查出患癌晚期，肚子里的腹水有3000+，肿瘤好几个，最大一个有13cm。当时手术后还做了造瘘术，手术后在lcu呆了好几天。自己很久不能翻身，接触床的皮肤都已产生茧疤。
我轻描淡写的几个字，有过同样经历的人就能体会那从死神手中挣脱的艰辛。
化疗结束半年后第一次复发，盆腹腔淋巴广泛转移。有的医生拒绝给我治疗，这时四川省肿瘤医院徐世强医生收留我，为我化疗加靶向药艾坦治疗。六次化疗结束后一个月去复查就再次复发。
在第二次复发后的日子里，我没有治疗方案了，但是医生没有放弃我，给我指出了很多中药调理和心态调理的办法。妈妈在美国为我请大师念佛。在他们的帮助下，我没有恐慌，每天很平静一边听佛经一边地打坐冥想，坚持吃中药。老公每到周末就带我去大山深处农家散心和呼吸新鲜空气。那半年我疾病虽然在进展，但是还没有危急到生命！
半年后国内pd1上市，我主治医生徐世强老师叫我再次去医院治疗，联合放疗化疗和pd1。疾病在7次化疗后得到了暂时控制。
那时国内奥拉帕尼已经上市，我的主治医生知道我病情严重，一再强调结疗后要吃奥拉帕尼，哪怕吃仿制药也行。那时奥拉帕尼是天价，要5万一个月。我舍不得吃，后来奥拉搞赠药要2.5万一个月，我依旧舍不得吃，我就吃中药控制三个月，那三个月也不敢去医院复查。
后来19年5月我才开始吃奥拉帕尼，在9月份知道知道在香港买尼拉帕尼，每个月算下来比奥拉便宜5千，我又换成尼拉帕尼，在20年3月份奥拉帕尼进入医保，我为了节约钱又换成奥拉帕尼。
（这种不停换药的方法是最愚蠢的做法，它会加速耐药，请千万别学我。）
在20年9月份的时候，奥拉帕尼彻底耐药，指标快速增长。我知道我又复发了，这是第三次复发。
复发后我再次吃尼拉也无效了。
那时我很慌张，我的主治医生就建议我做细胞免疫治疗。
就这样我到了上海东方医院参加sctil的细胞临床免疫治疗。疾病进展一度得到缓解。后来由于我血液不过关，退出了临床。
在今年4月份，肾脏旁边肿瘤已经压迫我神经，造成了癌痛，我又在四川肿瘤医院做了一次微波消融。
从去年12月份我参加临床，就停了所有药物，退出临床后，我再次吃起了靶向药尼拉帕尼和艾坦，这些靶向药再次起到一定的缓解作用。
现在我还输替雷利珠单抗pd1和细胞免疫治疗。同时也在穿插吃一点中药。
我也是不知道这次是否能控制住疾病的进展。但是我坚信只要心态平和、积极治疗、在医生和家人朋友们的帮助下，科技日新月异地发展，还会有新药或者新的治疗方式帮助我，终究会战胜病魔的。
姐妹们，相信科技和爱的力量！治疗路上不抛弃、不放弃，我们终究都会创造一个个生命奇迹！