新生儿两病筛查的“两病”是指：先天性甲状腺功能减低症（CH）和苯*酮丙**尿症（PKU）
一
先天性甲状腺功能减低症（ CH ）
多种原因引起甲状腺激素先天缺乏而导致体格和智能发育障碍，又名：甲低、甲减、呆小病，伴有各系统功能减低，临床症状（呆小症）。
大多数患儿出生时无典型症状，有些患儿可有：
三超:过期产、巨大儿、生理性黄疸延迟；
三少:少吃、少哭、少动；
五低：反应低、体温低、哭声低、血压低、肌张力低。
常在出生3-6个月后症状渐渐明显，如体格发育迟缓，智力发育落后，各种生理功能低下等。
甲低（CH）的治疗：早发现，早确诊，早治疗，3个月内开始治疗，智力基本正常，越早越好。
二
苯*酮丙**尿症（ PKU ）
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苯*酮丙**尿症（PKU）的表现：
宝宝出生时外表看起来正常，有些患儿可能有喂养困难、呕吐、睡眠不安、容易哭闹等。未经治疗的患儿在出生数月后就会出现智力发育落后，头发由黑变黄、皮肤白，汗液和尿液有特殊的霉臭味（鼠尿味），常伴有湿疹。
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苯*酮丙**尿症（PKU）的治疗：
通过筛查，早发现，早治疗，近90%的患儿智力可达到正常同龄儿童，只有少部分患儿治疗不够配合或病情较重，可导致智力发育落后。不治疗或晚治疗，大部分患儿都有智力发育落后，如运动和语言障碍。
