小鸟在林间叽叽喳喳
微风拂过树叶哗啦啦的响
雨滴落在房顶
叮叮咚咚
如同弹奏好听的曲子
如果，这些看似习以为常的声音从你的耳边消失
你会怎样？
如果，你从来没有机会听到过它们
你又会怎样？
在我国，听力语言残疾占五项残疾之首。耳聋致病因素很多，60%左右由遗传因素导致，即遗传性耳聋。其中70-80%的遗传性耳聋患者可发现致聋基因突变明确耳聋发病的病因，若能及早发现、诊断并提早进行干预和治疗，这对提升耳聋患者生活、防残减残、提高人口素质，减轻患者和社会的负担有重大意义。
免费耳聋基因检测活动来啦！
记者日前获悉，台州恩泽精准健康诊疗中心协助中国聋人协会以及北京博奥晶典生物技术有限公司（以下简称“博奥晶典”），目前正在台州地区开展耳聋基因 免费 检测公益活动。
面向人群
此次公益活动主要针对有耳聋遗传家族史的新生儿（出生28天以内）、有耳聋遗传家族史0至3岁的婴幼儿、有耳聋遗传家族史的孕妇、已育有聋儿但听力健全的家长、年龄在45岁以下的持证聋人等人群。
报名方式
3月25日前，符合条件的市民可通过“恩泽医疗检验中心”微信公众号、台州医院网站或电话预约（15867612022）三种方式进行耳聋基因检测报名。
此次活动由台州恩泽精准健康诊疗中心负责前期患者选择、标本采集、检测和报告解读、遗传咨询，博奥晶典提供耳聋基因技术支持。受检者只需在检测当天到台州医院检验科抽取静脉血,便能全面、准确、快捷地检测出是否携带耳聋基因突变位点，获知自身和家庭成员的听力遗传情况。
引申阅读
什么时候可以做耳聋基因检测，做了一次以后还需要做吗？
尽早做耳聋基因检测，尽早确定病因，制定干预治疗方案，还可判断是否会遗传给下一代，预防再次生育聋儿。遗传性耳聋基因检测对一个人来说，只需做一次就可以，以后不需要再做。
聋人之间应该怎样婚配避免再次生育聋儿？
通过耳聋基因检测，明确遗传性耳聋基因携带情况后，携带同样致聋基因的聋人生育聋儿的风险很高。
已经生育了一个聋儿，还有机会生育正常听力的孩子吗？
有。夫妇双方通过耳聋基因检测，可以确定双方遗传性耳聋基因携带情况，得到生育正常孩子的几率。怀孕后通过产前诊断可以评估胎儿听力的情况，可以出生听力正常的宝宝。
是不是每个孕妇都需要做耳聋基因筛查？
是的。在我国，每100个人就有6人携带耳聋基因，他们自身听力正常，但是当遇到携带有相同耳聋基因的伴侣后，就有较高生育耳聋宝宝的风险。只有面向所有正常婚育人群的普遍性筛查，才能避免携带同样致聋基因的夫妇生育聋儿。聋儿一旦降生，将给患儿家庭带来巨大的精神创伤与沉重的经济负担。
婚前、怀孕前可以进行这项筛查吗?
可以。婚前、怀孕前进行检测，能指导携带同样致聋基因的人群避免婚配，防止聋儿降生。
如果错过了孕期耳聋基因筛查，怎么办?
错过了孕期筛查，还可以通过新生儿耳聋基因筛查及时对宝宝进行听力筛查。
宝宝出生时听力正常，长大后就不会出现听力下降了吗？
不是。有许多患大前庭水管综合征等迟发聋的孩子，可能在1-11岁发生后天听力下降直至耳聋。药物性耳聋基因携带者，接触氨基糖苷类药物会导致听力损失甚至耳聋。
婚前或者孕前做了耳聋基因检测，孩子还需要检测吗？
孩子的基因一半来自父亲，一半来自母亲，检测结果如果女方没通过，则需通过诊疗策略进一步检测男方耳聋基因携带情况，如果双方携带同种致聋基因突变，则需进一步明确孩子的耳聋基因携带情况；如果女方通过检测，若不能确定男方耳聋基因携带情况，因此孩子仍可以进行耳聋基因检测。
国际首创的遗传性耳聋基因检测芯片
记 者：蒋超颖
编 辑：汪璐霞
监 制：牟再
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