人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiencyvirus，HIV)于1981年在美国首次发现，是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus)，属逆转录病毒的一种。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统失去抵抗力，从而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，最终导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)，至今无有效疗法。
度鲁特韦(dolutegravir，DTG)，是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline，GSK)公司旗下的ViiVHealthcareHIV专业公司开发的抗HIV-1感染药物，商品名为Tivicay，临床上使用的是其钠盐，剂型为50mg薄膜包衣片,于2013年8月12日获美国食品药品管理局批准，是一种人类免疫缺陷病毒类型1(HIV-1)整合酶链转移抑制药(INSTI)，适用与其他抗逆转录病毒药联用治疗成年及12岁以上和体质量至少40 kg儿童的HIV-1感染。推荐剂量为每日50～100mg。常见不良反应为失眠和头痛，偶见皮疹、肝损伤、脂肪重新分布等。
7 月 22 日，WHO 发布公告，建议将艾滋病毒药物 dolutegravir（DTG）作为首选的一、二线治疗方案，并用于所有人群，包括孕妇和有生育能力的人群。
DTG 是一种比目前使用的替代药物更有效，更容易服用且副作用更少的药物。对于发展耐药性，DTG 也具有很高的遗传屏障。据报道，2019 年，82 个低收入和中等收入国家正在转向基于 DTG 的艾滋病治疗方案。
此外，WHO 还召集了一个由不同背景的艾滋病毒感染妇女组成的咨询小组，就与其健康有关的政策问题提供咨询，包括性健康和生殖健康。世卫组织强调，需要持续监测与 DTG 相关的神经管缺陷的风险。