肠癌是我国最常见的癌症之一，随着人口老龄化，新增个案数字预料将有增无减。相对起其他癌症，肠癌并非难治的癌症，第一期肠癌患者的5年存活率高达92%，唯至第4期肠癌，患者的5年存活率仅为11%，现有药物选择失效后，患者便可能陷入“无药可治”的困境。香港早前引入全新TAS-102化疗，为晚期肠癌患者带来新希望。若患者经过多线治疗后失效，可使用TAS-102化疗为第四或五线治疗，有效地把存活期中位数延长至约28个月。
全新TAS-102化疗
传统晚期转移性肠癌治疗效果并不理想
香港临床肿瘤科专科医生张文龙表示，肠癌有诸多风险因素，包括饮食中纤维含量不足、进食大量红肉或加工肉食、曾有大肠瘜肉及肥胖等。张医生指出，“根据数据显示，2015年中国约有43万宗新增癌症个案，即约每日有1万2千宗。当中，肠癌为男性最常见的癌症第五位，而女性则是最常见的癌症第四位。”
香港临床肿瘤科专科医生 张文龙
在治疗肠癌方面，在传统的治疗上，会先为患者进行基因测试，然后再使用传统铂金类化疗（或配合标靶药物）；若治疗效果未如理想，就会转用传统草酸萃化疗（或配合标靶治疗），如果病情仍然未能受控，则只能重复使用标靶治疗或单一传统化疗，但有机会成效会持续下降。
全新TAS-102化疗延长存活期中位数
在美国NCCN 2017年肠癌治疗指引中有了新突破，为患者带来新曙光。患者存活期中位数由约26个月延长至约28个月。张医生解释，“新的化疗药物为TAS-102，当传统化疗及标靶药物治疗失效后，可用作第四线或第五线治疗，给转移性肠癌病人新的选择。”
TAS-102化疗药物当中的FTD能与DNA结合，造成DNA功能障碍，从而抑制肿瘤生长。早前一项国际性随机第III期研究中，800名来自13个国家及114个地点的晚期转移性肠癌患者，他们曾使用2个或以上的治疗方案及出现抗药性，被随机分为使用TAS-102的组别及对照组，研究他们的整体存活期。
全新TAS-102化疗
在无恶化存活期中位数中，TAS-102组别为2个月，对照组则为1.7个月；而TAS-102组别的疾病控率为44%，比对照组的16.3%高。
在副作用方面，新一代化疗的副作用较轻微，特别有利第四期癌症患者。大部份患者会出现轻微恶心、食欲下降、疲倦及腹泻等情况，亦有少部分患者会出现白血球减少及贫血等。
TAS-102治疗为新突破
张医生表示，“TAS-102治疗是晚期转移性肠癌治疗的一项新突破，因为它突破了长久以来晚期肠癌治疗至治疗中后期无药可治的局限。此药物为全口服药物，患者免受吊针之苦，在能延长整体存活期约2个月的同时，降低死亡风险32%。”
张医生最后提到，免疫治疗作为新突破，被视为晚期患者的希望，事实上免疫治疗虽有一定的成效，但却只有约5%肠癌患者适合采用免疫治疗，因此化疗及标靶药物仍是治疗肠癌的首要选择。