在大多数人印象中，帕金森病大多存在于老年人群体间，是一个老年病。但近年来，帕金森不再属于“老年病”，发病年龄逐渐下降。
对于相对年轻的患者来说，患病是心理压力与现实生活压力的双重折磨。下面这位患者入院时57岁，患帕金森7年，病情加重的速度也比较快，在今年9月由我进行了DBS手术，术后改善明显。以下是这位患者女儿讲述她的父亲与帕魔做斗争的亲身经历：
患者自述:
7年前，我发现父亲的动作变得有些迟缓，肢体不自主地抖动，尤其是右侧抖动得严重些。有时候他还会出现恶心、呕吐、抽搐的症状，由于对这个病不太了解，当时没有太在意，甚至有些忽视。直到4年前，父亲的症状开始加重了，动作也越来越迟缓，生活质量也大不如从前，一下子感觉父亲老了许多，这才赶忙带父亲去四川华西看看。
去检查后，医生说考虑是“帕金森病”，这下子全家人都开始慌了，之前就听说邻居家的亲戚得了这个病，一直没有医好，说这个病没法根治。当时确诊后，父亲就一直服用美多芭和森福罗片。最初，这个病能够靠药物控制住，没想到后面就开始不起作用了。
在今年8月的时候，父亲的病情加重，服了药之后肢体还是不灵活，动作也变得更加迟缓，有时候还会出现幻觉，感觉有莫名其妙的东西在墙上；夜间还会说梦话，小便也不通畅。病情的加重让父亲的脾气变得十分焦躁，有时候我和母亲想帮他做点什么，都会遭到呵斥，也不太爱出门了，我和母亲是看在眼里，急在心里。
其实我十分理解父亲，父亲一直是一个十分好面子的人，家里大大小小的事情都是他在张罗，亲戚朋友们都说他是一个十分能干的人。可谁知，人到中年的时候却患上了这个病，往日的风光在他身上已经褪去，剩下的是病情折磨下的颓废模样。
我也很懊恼，认为自己不是一个合格的女儿，在外打拼却忘了关心家里人。总会觉得我要是能够早点发现父亲的病情，早点带他去治疗，是不是就会不一样了。
我也时常在想，这个世界上难道就没有治疗或者控制帕金森病的方法吗？
也是因为一次偶然的机会，我在网上看到一个帕友群，群主是一位姓许的帕友家属，看到她在群里分享了她爸爸的手术治疗视频，她的父亲通过手术治疗获得了很好的改善。这才了解到治疗帕金森除了药物治疗外，还有一种手术，叫脑深部电刺激术，简称DBS，俗称脑起搏器。
这让我非常高兴，仿佛就是在黑暗的隧道里看到了光亮。我赶紧把这个好消息告诉了母亲，她也十分高兴，说悬在心里的大石头总算落了一半了。可当我告诉父亲的时候，他却十分抵触，说是花冤枉钱，没什么用。也许是因为被病魔缠身的太久了，父亲有点自暴自弃了，因为这个手术我们还大吵了一架。
但是我依然没有放弃，我开始在网上搜寻各种成功的案例，以及向帕友们咨询如何说服父亲接受手术治疗。我不断地向父亲做思想工作，给他看那些通过手术改善了病情的帕友们的视频，告诉他现在还算年轻，又没有其他疾病，而且这个手术对他现在的症状改善是很有利的。
最后父亲终于同意接受DBS手术治疗了。在综合对比网上的各种信息下来，我们打算去四川华西找李教授做的这个手术。李教授是一个很热心的人，耐心解答了我的疑问，让父亲放松心态，告诉他积极接受治疗，病情是可以改善的；之后又对父亲做了一些专业的检查，也给我们一家人介绍到了做DBS的好处和坏处，以及涉及到相关费用的问题。
在通过检查后，李教授说他的各方面都挺满足手术要求的，当时就安排了父亲住院接受更系统的检查治疗。术后，父亲恢复得也还不错，精神食欲恢复得良好，睡眠质量也得到了很大提高，现在肢体震颤症状也基本上得到了改善，后期还需要继续配合药物治疗和康复锻炼。
我们一家都非常感谢李教授的治疗，让我父亲的生活逐渐恢复了生机，生活质量也大大提升上去了，之前由于巨大的心里压力产生的幻觉，也荡然无存了。有时候他还要和朋友出去打麻将。
看到父亲病情得到改善，不仅是他自己得到了解脱，我和我的母亲也如释重负。家里的一切也都恢复到正常的轨道，父亲和母亲可以继续干着自己喜欢的事情，母亲也不用没日没夜的照顾父亲，可以有自己的空间，去找自己的姐妹们跳广场舞了。我也可以回到自己的工作岗位上，安心地去打拼自己的事业，争取在明年能找到自己的另一半。
其实，当家里有人得了这个病，最煎熬的就是患病的人了，他们的心理压力是我们永远无法体会的。我们应该去关心和理解他们，让病人保持良好的心态，就算不能感同身受，也要与他们一起与病魔抗争到底。最重要的还是要相信医生，积极接受治疗。早发现，早治疗是最好的。
最后希望我父亲的经历能够帮助到需要的人，祝愿所有与帕魔做斗争的病友们都能早日康复！
和这位患者一样，很多帕金森患者在中后期时，会遇到药物疗效减弱的情况，这时可以考虑植入脑起搏器（DBS手术）做补充治疗。利用手术治疗+药物治疗，能很大程度上改善帕金森患者震颤、僵直等症状，从而改善患者的生活质量。