美国FDA是什么？
美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。
FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
FDA的宗旨是通过确保美国食品的安全、卫生、健康和正确标识以及化妆品的安全和正确标识。
FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全
FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一
FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。
FDA负责颁布食品级材料的法令,任何有实验室资质的第三方实验室都可以根据FDA颁布的法令进行相关测试并出具FDA相关标准的测试报告。
而美国食品药品管理局（FDA）认可硒为抑癌剂
2003年9月美国食品药品管理局（FDA）批准了一项重大决议，即认为硒为抑癌剂，并允许硒营养品标识硒的抑癌性质。大量的科研文献也已清楚阐明，硒能预防和抑制大量不同类型的癌症，但由于一种物质从科学上讲具有某种作用，并不意味着，您就可据此作出医学声明，然而美国食品药品管理局（FDA）已决定认可硒为抑癌剂，并允许硒营养品的销售商为硒抑癌效果作出标识。当今在美国可以做出以下合法声明：
声明1：硒能降低患癌风险。科学证据表明，摄入硒可以降低某些癌症的风险率。
声明2：硒可在人体内产生抗癌变的作用。一些科学证据表明摄入硒可在人体内产生抗癌变作用。
以上声明出自美国FDA机构，因为美国卫生机构非常严格地限制营养品生产商向消费者传达医学信息。FDA出台的有关硒标识的新政策的原因在于，科研证明，硒是有效的抗癌变物质。
1996年12月26日的《美国医学杂志》报道Larry C.Clark博士10年临床研究显示，每日补充200微克硒可使癌症死亡率下降50%；癌症总发病率下降了37%。此外，有3种癌症的发病率明显下降，肺癌发下降了46%，前列腺癌下降了63%，结肠癌下降了38%。
2002年10月29日的《美国国家科学院杂志》报道Martin L.Smith的研究发现硒蛋氨酸能够激活p53。p53基因可以通过促使异常细胞凋亡或者阻碍癌细胞的复制而起到预防肿瘤的作用。在许多类型的癌症中p53基因发生了变异和失活。
2004年4月1日美国癌症研究协会的《癌症治疗研究》报道：美国Rosevell Park癌症研究院的研究显示超大剂量硒与常量化疗药搭配，使治愈率由20～30升至100%；超大剂量硒与致死量化疗药搭配，动物可能全部生存，使治愈率很低（0～10%）的癌症升至40～80%治愈率。这些现象透射出硒的三个新特点：增强人体耐受、消除癌细胞耐药、自身*伤杀**癌细胞。
近20年硒与癌症的关系是国际上颇受关注的研究热点。硒的形式经历了无机硒、人工合成硒到有机硒的过程；硒服用量研究表明：小剂量（每日50～250微克）防癌抑癌、大剂量（每日400～800微克）抗癌、超大剂量直接*伤杀**癌细胞。
硒是被科学家称为“防癌大王”。
