视神经胶质瘤按部位可分为3 型：球内型、眶内型和颅内型（包括视神经颅内段和视交叉），该患者比较特殊是眶内型，胶质瘤在视神经，所以手术无法保留视神经视力。很多颅内型视神经胶质瘤，INC巴特朗菲教授有多例尽全切保视力的成功案例。
当一场意外夺走了普通人的视觉，后天失明者就如此诞生。从此眼睛像是被蒙上了数层纱只能感受一团模糊的光，“妈妈，为什么我看不见了？”直到某天，连那一团光都消失了。“妈妈你在哪？”失明对他们来说像电影放了一半突然黑场脑海里残存着世界的底片。只能在日后在永恒的黑暗里回忆五彩斑斓的景象……视神经胶质瘤患者不仅要切除肿瘤，更是在守住光明、寻求光明 。但是现实大多令人失望不已， 从看见到看不见，谁都无法接受。
INC旗下世界神经外科顾问团的Di Rocco教授也是国际公认的儿童神经外科专家，拥有丰富的儿童神经外科领域的临床治疗经验。他尤为擅长小儿神经纤维瘤、癫痫、脑积水等难治病症方面的治疗，目前已进行过12,000多次神经外科手术。
视神经胶质瘤很少见（占颅内肿瘤的1%），是良性的，通常发生在生命的最初几年。它可以散发性地发生，也可以与Ⅰ型神经纤维瘤病有关。一般来说，与NF1的关联被认为是一种良性因素，因此，应该初步调查这个小女孩是否有熟悉的病史或该综合征的特征。视神经胶质瘤可发生在视神经通路的任何层面(视神经、视交叉或下丘脑)。
虽然它们通常是低级别肿瘤，但它们的生长模式是不可预测的。惰性肿瘤中只有少数甚至会自发性消退，有些会迅速发展直至死亡。位置是主要的预后因素，与任何类型的治疗无关。
事实上，视神经胶质瘤的并发症和死亡率最低，而视交叉和视交叉后胶质瘤的发病率最高。 一般来说，由于死亡率低，5年生存率大于95%的病例，无症状时，观察是公认的一线选择。
治疗仅保留给有症状的和/或影像学上生长的肿瘤。治疗必须根据肿瘤的位置、影像学或临床进展、NF1的存在以及治疗的风险-效益比较进行个体化。