西安力邦制药有限公司成立于1996年，是由留学回国人员创办的、以高新生物医药产品的研究、生产、销售和产业化开发为主的现代化新型生物医药企业。
现诚聘所述人员。
一、招聘岗位
（一）药物分析研究员 2人 3-4.5千/月
1．负责新药产品的质量研究试验工作；
2．查阅目标品种的相关文献资料，合理设计试验方案；
3．按照试验方案实施，详细、规范记录试验现象及结果；
4． 负责样品检验及稳定性考察工作；
5．负责质量实验室相关设备仪器的日常维护保养。
职位要求
1．药物分析专业、药学专业及其他相近或相关专业
2．有制药行业分析岗或相关岗位相关工作经验。1-3年以上工作经验。
3．可熟练操作高效液相、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计、pH计、电位滴定仪及其它检验工作中常用到的分析仪器，实验动手能力强；协作能力强，踏实肯干。
4．文字功底优良，能熟练应用office等办公软件进行数据处理及结果总结。
5.熟悉申报法规与申报程序，有成功药品申报经验优先考虑。
（二）药理研究员 1人 3-4.5千/月
1、药理药效学、动物医学等相关专业，本科3年以上工作经验、硕士1年以上工作经验；
2、熟练掌握各种动物实验技能，包括啮齿类动物的口服、静脉、肿瘤接种等；
3、掌握Execle数据处理、Graphpad图表处理；
4、负责对新药项目药理、毒理相关文献资料的收集与分析；
5、负责整体动物水平药理及药代等实验设计、实施和试验进度的跟踪，并对试验结果进行分析总结实验报告；
6、具有优秀的分析判断能力，良好的创新意识，严谨细致、热爱钻研、保密意识强。
（三）药品注册主管 1人 4.5-6千/月
（1）制定公司药品注册管理规程，负责公司产品的注册申报工作；
（2）及时跟踪CFDA与药物研究相关的法律法规，并指导药物合规研究；
（3）根据注册相关要求收集、汇总、撰写、修订、审核申报资料；
（4）组织公司相关部门迎接现场考察；
（5）维护国家及省级药监局、药审中心、药检所等新产品注册相关主管部门和专家关系，推进已申报品种的注册进展；
（6）跟踪申报品种的注册进度，及时反馈药品研发及注册过程中的法规和注册问题；
（7）负责注册资料档案管理工作。
任职要求：
（1）药学或相关专业本科以上学历；
（2）5年以上药品注册相关经验，具有多个项目成功申报经验；
（3）具有很强的对外沟通能力和技巧；
（4）熟悉药品注册相关法规、新药研究指导原则、新药及补充申请的申报流程、新药研制和生产过程；
（6）文字撰写能力强，熟悉申报资料撰写要求，能独立解决药品申报注册过程中的问题。
二、福利待遇
五险一金，补充医疗保险，免费班车，员工旅游，交通补贴，餐饮补贴，通讯补贴，绩效奖金，定期体检，专业培训
三、联系方式
电话：029-88338890-866
邮箱：xuejing@libang.com.cn
面试地址：高新区锦业路69号创业研发园
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