我的宝贝叫西西。出生19天的时候，接到医院的电话说，宝宝脚底采血结果有甲减，让我速到医院复诊。
月子里的我尚未恢复，急急忙地抱着小儿去了儿童医院，医生说要抽一管血检验，小baby要在脖子上抽。不想回忆当时那个抽血的场景……我心痛得无法承受，但又不得不面对。
复诊并没有改变结果，西西被确诊为先天性甲减。医生说，回去吃1/4片优甲乐，前六个月一个月抽一次血，后面三个月抽一次血，根据报告调整药量。
我问医生，优甲乐这药对小孩没影响吧。医生说，这是刺激宝宝内分泌的，没有什么副作用。优甲乐很便宜，30+块一盒，一盒90粒吧。
就这样抽血、看报告、吃药…到西西差不多两岁半的时候，也就是去年，我的一个朋友得了甲状腺癌二期做了手术，她也要吃优甲乐。有一天，她跟我说，你知道吗，前几天我心脏跳得太快进了急诊，因为优甲乐剂量大了，刚刚去肿瘤医院抽血检查调整了剂量。我好害怕……我朋友的亲身经历告诉我，优甲乐吃多了有副作用，对心脏不好。
我果断地停了西西的药，不要吃看看，那一周里我提心吊胆地时刻观察西西，大便、精神状态…然后去儿童医院看，停药一周后数据并没有异常。我问医生是不是以后可以不用再吃优甲乐了……医生说可以停停看，让我回家继续观察，有情况及时到医院复诊。
三个月、半年、一年后抽血检查的今天，儿童医院的医生看完报告说，宝宝是暂时性甲减，一年没吃药数据无异常，以后可以不用查了。听到这句话的时候……还是无法用言语来形容当下的喜悦之情。
在这过程中，我想说，我信医生也信自己。另外，我和他爸爸甲状腺没有任何问题，她的甲状腺B超检查也发育完好，我内心一直坚信，西西的甲减不是先天性的。