新冠疫苗接种情况
截至2022年8月17日，31个省（自治区、直辖市）和*疆新**生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗342893.3万剂次。
本周重点药闻速览：首个国产新冠口服药可临时性纳入医保报销、吻合口加固修补片获批上市、首款治疗地贫重磅基因疗获FDA批准等。具体内容如下：
01
国家医保局：首个国产新冠口服药可临时性纳入医保报销
近日，国家医保局表示，首个国产新冠口服药可临时性纳入医保报销。
国家医保局指出，按照基本医保有关规定，为更好保障诊疗需求，凡被列入新冠肺炎诊疗方案的药品，可以临时性纳入医保支付范围。在8月9日，国家卫生健康委已经印发通知将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案，因此参保患者使用该药时医保基金可按规定予以支付。
另据报道，8月11日，复星医药宣布，公司联合真实生物响应各地政府需求，紧急调配抗新冠肺炎小分子口服药物阿兹夫定片驰援全国多地，近日已陆续运抵河南、海南、*疆新**等地。按照各地医保挂网价格，阿兹夫定片定价每瓶270元，每瓶35片，每片1mg。
02
吻合口加固修补片获批上市
近日，国家药监局批准北京博辉瑞进生物科技有限公司生产的创新产品“吻合口加固修补片”注册申请。
该产品是可降解吻合口加固产品，其结构设计使产品能配套连接各种型号吻合器并提高手术安全性，适用于远端、近端和袖状的胃切除术、胃肠吻合术，能够降低胃肠切除手术术后发生吻合口漏、出血等相关并发症，为患者带来受益。
03
医保局发布全国医疗保障跨省异地就医直接结算公共服务信息
8月14日，国家医保局发布全国医保跨省异地就医直接结算公共服务信息。
截至6月，全国共208个统筹地区启动高血压、糖尿病、恶性肿瘤门诊放化疗、尿毒症透析、器官移植术后抗排异治疗等5种门诊慢特病相关治疗费用跨省直接结算试点。为了方便参保人跨省直接结算5种门诊慢特病相关治疗费用，国家医保服务平台APP新增跨省门诊慢特病告知书等查询功能。
目前，5种门诊慢特病相关治疗费用跨省直接结算尚在试点阶段，参保人在结算过程中遇到问题，可咨询参保地经办服务热线。
04
国家卫健委印发《“十四五”卫生健康人才发展规划》
8月15日，国家卫生健康委发布《关于印发“十四五”卫生健康人才发展规划的通知》。
《规划》指出，加*卫强**生健康人才队伍建设，建设生命健康人才高地，深化人才发展体制机制改革，促进人才服务能力提高与结构优化，完善人才管理制度机制，营造人才发展的良好环境。
《规划》提出，到2025年，卫生健康人员总量由2020年的1347.5万人增加到1600万人，每千人口执业（助理）医师数由2020年的2.90人增加到3.20人、中医类别执业（助理）医师数由2020年的0.48人增加到0.62人、注册护士数由2020年的3.34人增加到3.80人、药师（士）数由2020年的0.35人增加到0.54人，每万人口全科医生数由2020年的2.90人增加到3.93人，专业公共卫生机构人员数由2020年的92.5万人增加到120万人。提高卫生健康人才专业技术水平和服务能力，执业助理医师占医师的比例降低到15%以下，基层医疗卫生机构中卫生技术人员占75%以上。
05
首款治疗地贫重磅基因疗获FDA批准
8月18日，FDA批准Bluebird基因疗法betibeglogene autotemcel上市，用于治疗需要规律红细胞输血的β-地中海贫血患者，商品名为Zynteglo。
β地中海贫血是一种严重的遗传病。由于编码β珠蛋白的基因发生突变，患者体内的血红蛋白水平显著下降，甚至缺失。为了生存，患者不得不终身接受输血治疗。虽然输血可以暂时缓解与严重贫血相关的症状，包括疲劳、虚弱和呼吸急促，但它们并不能从根本上治疗疾病，并可能产生因为铁过载和多器官损伤导致的严重并发症。
Zynteglo是一款一次性基因疗法。它将从患者体内分离的造血干细胞在体外进行基因工程改造，让它们能够生成功能正常的β珠蛋白。
06
六部门发布《关于加快场景创新以人工智能高水平应用促进经济高质量发展的指导意见》
8月12日，科技部等六部门发布《关于加快场景创新以人工智能高水平应用促进经济高质量发展的指导意见》。
意见提出，以更智能的城市、更贴心的社会为导向，在医疗健康、养老等领域持续挖掘人工智能应用场景机会，开展智能社会场景应用示范。医疗领域积极探索医疗影像智能辅助诊断、临床诊疗辅助决策支持、医用机器人、互联网医院、智能医疗设备管理、智慧医院、智能公共卫生服务等场景。
07
两部门发文：严禁歧视新冠肺炎康复者等劳动者
8月16日，人力资源和社会保障部、最高人民法院发布“关于加强行政司法联动保障新冠肺炎康复者等劳动者平等就业权利的通知”，再次重申严格禁止歧视新冠肺炎康复者等劳动者，并就加强就业歧视案件审理工作作出部署。
通知提出，用人单位对新冠肺炎康复者等劳动者实施就业歧视、擅自非法查询新冠病毒核酸检测结果的，劳动者可以侵害平等就业权、个人信息权益等为由，依法向人民法院提起诉讼。
08
英国批准全球首个奥密克戎变异株疫苗
8月15日，英国药品监管机构（MHRA）批准了美国制药公司Moderna生产的一款同时针对奥密克戎和新冠原始毒株的mRNA二价疫苗，也成为全球首个批准针对奥密克戎变异株加强疫苗的国家。
英国药监机构表示，该决定基于临床试验数据，Moderna的临床数据显示，这款疫苗作为加强剂接种，能够针对奥密克戎BA.1变异株和新冠原始毒株产生强烈的免疫反应。
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