越来越多的研究表明,HIV感染与心血管疾病(CVD)风险增加相关;而HCV感染患者常常表现为血脂降低,对CVD具有一定的保护作用。那么HIV/HCV共感染的CVD风险是否会“两相抵消”?近日,一项发表于《美国心脏协会杂志》( JAHA )上的大型队列研究提示,总体上HIV/HCV共感染并不会增加心梗事件风险,但随着年龄每增长10岁,心梗事件风险会增加85%,提示需要对老年人HIV/HCV共感染患者给予关注。

HIV/HCV心血管疾病风险:是“1+1”还是“1-1”?
HIV感染者(PWH)的心血管疾病(CVD)发病率较高,不同地区的研究表明,与未感染HIV的人群相比,HIV感染者的CVD风险增加约50%~75%。除了与抗逆转录病毒疗法(ART)导致的血脂升高、肥胖等有一定关系以外,HIV感染导致的慢性炎症也会加速衰老、增加CVD风险。
然而,与HIV感染不同的是,不少研究显示单独HCV感染者的CVD风险并未增加,而且HCV感染通常表现为血脂水平下降,即便接受DAA治疗后血脂可上升,但也没有显著变化,提示HCV可能对血脂降低、CVD事件减少有一定的保护作用。
那么,当发生HIV/HCV共感染时,患者的CVD风险是表现为是“1+1=2”还是“1-1=0”的结果?目前还缺乏针对HIV/HCV共感染的CVD风险评估证据。
总体上是“1-1” 但老年人可能表现为“1+1”
这项来自北美艾滋病队列研究与设计合作组织(NA-ACCORD)大型队列研究,纳入了2000年1月1日至2017年12月31日期间23361名接受ART治疗的HIV感染者,其中4677人(20%)为HIV/HCV共感染,年龄介于40~79岁。研究的主要结局是1型心肌梗死(T1MI,即斑块破损导致动脉粥样硬化血栓形成)。
结果显示,HIV/HCV共感染的T1MI事件共有89例(1.9%),单独HIV感染者则有314例(1.7%)。总体上,HIV/HCV共感染并未增加T1MI事件风险(aHR 0.98,95%CI:0.74–1.30)。

然而,T1MI的风险随着年龄的增长而增加。在HIV/HCV共感染中,每增加10岁,T1MI风险增加85%(aHR 1.85,95%CI:1.38~2.48);在单独HIV感染者中,每增加10岁,T1MI风险增加30%(aHR 1.30,95%CI:1.13~1.50)。交互作用分析显示HIV/HCV共感染的T1MI风险比单独HIV感染更大( P <0.001)。

美国心脏协会专家、格罗斯曼医学院副教授Nieca Goldberg认为,HIV/HCV共感染的T1MI风险增加是“有道理的”,因为HIV和HCV都与炎症有关。但她同时表示,“作者没有控制其他传统的心脏病发作风险因素,是该研究的局限。希望看到一项将其他风险因素考虑在内的研究,看看丙肝病毒的影响是否真的具有累加性。”
Goldberg指出,“临床医生应该仔细分析病史,包括慢性感染以及传统的心脏风险因素。未来还需要进一步了解HCV治疗后心肌梗死的代谢危险因素是如何变化的,对HCV成功治疗与未成功治疗HIV感染者进行对比,以比较二者的心肌梗死风险差异。”
该文章最后总结道,NA-ACCORD队列研究显示,HIV/HCV共感染与T1MI风险增加无关,但随着年龄的增长,HIV/HCV共感染者发生T1MI的风险高于非HCV感染者。在HIV感染中,传统的CVD危险因素仍然与T1MI高度相关;然而,HIV相关的风险因素也起作用,包括CD4+ T细胞计数降低、艾滋病相关疾病史和是否使用蛋白酶*制剂抑**等。临床医生应该意识到年龄可能是HIV/HCV共感染者患者T1MI的一个重要危险因素,需简要评估和减轻其他CVD危险因素,促进丙肝治疗。随着HIV感染者年龄的增长,进一步了解影响心血管风险的因素及其复杂的相互作用,将有助于改善此类人群的长期健康。
▌参考文献:
[1]Lang R, Humes E, Hogan B, et al. Evaluating the Cardiovascular Risk in an Aging Population of People With HIV: The Impact of Hepatitis C Virus Coinfection [published online ahead of print, 2022 Sep 21]. J Am Heart Assoc. 2022;e026473. doi:10.1161/JAHA.122.026473
[2]APASL2019热点丨DAA会使丙型肝炎患者的胆固醇水平升高吗?.国际肝病.https://mp.weixin.qq.com/s/uwd4jiOmlBnAkfILaKoixw
[3]Hep C, HIV Coinfection Tied to Higher MI Risk With Age.https://www.medscape.com/viewarticle/981168?src=