接上一篇文章为什么怀孕了一定要尽早去医院建卡？错过早筛时间的准妈妈告诉你，写到孕13周+6才去建卡，导致错过了早筛时间。
- 空腹做中期唐氏筛查
时间回到了2019年3月12号，已经怀孕17周了，做中筛（中期唐氏筛查）的时间到了，这一次生怕再错过时间，8点就来到了医院，人不多，前面就一两个人在排队，很快轮到了我，诊疗室里，
医生：早饭没吃过吧？
我：吃过了诶，要空腹吗？
医生：是啊，不空腹查出来不准的，那你今天抽不了血了，明天再来吧！
哎，我……白来这么早了，从此之后做所有检查都会提前问一下医生是否需要空腹。
第二天一早来到了医院，顺利的抽完血，
医生：好了，1个月左右在公众号上查报告
（这里顺便说下，建卡之后，这个中期唐氏筛查也是免费做的）
- 中筛结果出来了，中风险
回家之后开始了焦急的等报告，就像等考试结果一样，虽然医生说要一个月才会出报告，我隔几天就会在手机上查一下看看报告有没有出来，直到两周后的一个下午，大约3点钟，我接到一个陌生电话，
“你是xxx吗？，我是xx医院的“ 电话那头是位年轻的女士
“是的，怎么了？” 顿时，我的心头一紧，不会出什么事了吧
“你的中筛报告出来了，是中风险，具体要怎么处理，你要自己过来问医生” 医院护士说道
手机里当时查到的中筛报告，21-三体为临界风险，也就是中风险
挂完电话，我赶紧从手机上查了下，报告果然出来了，可是上面写的都是低风险，只有T21-三体是临界风险，为什么护士说是中风险？带着这个疑问，立马把报告发给社区医院的医生看了下，社区医院的医生回复：看下图。
医生的回复
此时的脑子成了一团浆糊，无创DNA是什么？会不会痛？有没有风险？
- 抽血做无创DNA
隔天，我便到医院去取了报告，医生在纸上给我写了三家医院的名称，让我随便去哪一家做无创DNA进一步筛查。
原来不是所有的医院都有资格做无创DNA的，就我所在的杭州也就几家医院可以，我选择了去离家比较近的妇幼保去做。
从医院出来，老公就带着我去了妇幼保，挂了号，医生一边给我开单子，一边给我解释道“这无创DNA的准确率也不能做到100%，但是比唐筛的准确率要高很多。无创DNA准确率在90%左右，一般如果查出来是低风险都不会有什么问题。但是如果说查出来是中高风险，还是要做进一步筛查做羊水穿刺，羊水穿刺的准确率接近100%，但是有一定的风险系数（感染或者流产等），因为羊水穿刺是用一个细的长针头，穿过孕妇的腹壁、子宫壁，进入羊膜腔内，抽取一定量的羊水。情况就是这样，先跟你解释下让你知道下”
听完医生的话，我感觉我的脊背都在发凉，羊水穿刺听起来好可怕，只希望我的无创DNA可以低风险。
带着医生开的单子去缴费，1300元（不进医保），准备抽血（无创DNA就是采取孕妇静脉血从中提取胎儿的游离DNA进行检测胎儿是否患染色体病）。
“抽完血，两周后来拿报告” 护士告诉我们。
- 报告出来了，松了口气
接下来就是漫长的等报告过程，两周的时间不长，可是对我们来说真是度日如年，每天都在胡思乱想“万一是个唐氏宝宝怎么办，孩子还要不要？“ 然后又自我安慰“不会的，一定没事的，我和老公身体一直都很健康，家族也没有遗传病史，宝宝一定也很健康的” 转眼，我又瞟向老公“老公，不会你家那边有过这种遗传病史，你没告诉我吧？“
整天神经兮兮的，晚上觉也睡不好。
抽完血的第11天，老公背着我偷偷到医院去查看报告有没有出来，
“报告出来了，低风险“ 老公喜滋滋的打电话跟我报告。同时，我的心也松了口气，绷紧的根弦总算可以松松了。
未完待续, 下一章会写产检的的那些事，产前篇
写给准爸爸准妈妈的话：
如果唐筛的结果是中风险或者高风险，也不必紧张，毕竟唐筛的准确率只有60%左右。按照医生的建议做无创DNA或者羊水穿刺，心情放轻松，要相信自己和宝宝一定都会没事！