今年23岁的小柳（化名），外表看起来与同龄女孩无异，但从未有“大姨妈”光顾，本以为是发育迟缓，可结婚2年来，*生活性**障碍的问题，让小柳陷入了更深的苦恼。
辗转多家医院后，小柳来到厦门大学医学中心（厦门大学附属翔安医院），医生检查发现她竟患有一种先天性罕见病——MRKH综合征（先天性无阴道），即别人嘴里所谓的“石女”。
经检查，小柳体格、第二性征以及外阴发育正常，但无阴道口，内分泌检查为正常女性水平，属于MRKH综合征I型。
对于有*生活性**需求的成年MRKH综合征患者而言，主要的治疗目标是通过手术帮助其形成合适的人工阴道。
为帮助小柳解决难言之隐，厦门大学附属翔安医院妇产科团队针对患者情况展开仔细讨论和评估，并制定详实可行的手术方案。
在不到一小时的时间内，妇产科、普外科、麻醉科等多学科团队合作完成该院首例腹膜代阴道手术（阴道成形罗湖二式），手术顺利，全程出血仅10ml，未出现并发症。
小柳术后恢复顺利，将继续使用特定模具进行护理，以保障*生活性**和谐。
科普时间
MRKH先天性无阴道综合征，俗称的“石女”，发病率1/5000~1/4500。
这类患者，往往是在胚胎早期的时候，子宫没有发育好。子宫的发育不是一蹴而就的，好比一棵小树苗，也得从一颗不起眼的小种子“萌生”而成。
在胚胎发育早期，大概8到12周左右，正常情况下，子宫“成形”前，有两条叫做苗勒氏管的管子（输卵管的“前身”），发育过程中，2条苗勒氏管慢慢“进化”成输卵管，最后会成功“汇合”并拢。
而MRKH综合征患者，就是这2条苗勒氏管在发育时出了bug，进化到半路，就停了，这种状态下的子宫被称为“始基子宫”。而阴道也来不及“萌生”出来，就被扼杀在出厂设置里了。
很多人往往是因为没来月经才发现的，发现后也不知道该不该做手术或者做什么手术，在焦虑和彷徨中耽误了最佳手术时机。
这类患者18岁成年后，就可以做手术了。越早手术，对患者的心理健康和身体恢复都更有利。