瘤化疗所致血小板减少症(Chemotherapy-induced thrombocytopenia，CIT)是临床常见的化疗药物剂量限制性毒性反应，有可能导致降低化疗药物剂量或延迟化疗时间，甚至终止化疗，由此影响临床疗效和患者生存，并增加医疗费用。
什么是血小板？
血液中一共含有三种细胞，分别是血小板、红细胞、白细胞。而血小板做血液中，主要用于血液凝固的作用，但是总是默默无闻的工作，以至于经常被人们忽视。
血小板低的影响
血小板减少程度可分为Ⅰ-Ⅴ度，严重者可致死亡。
当血小板<100×109/L时，患者不能耐受各种精细部位（如眼科）手术、重要脏器（如颅脑）手术以及各种大手术；
当血小板<50×109／L时，患者的出血风险会显著增加，可引起皮肤或黏膜出血，同时患者不能承受手术治疗和侵袭性操作检查；
当血小板<20×109／L，有自发性出血的高危险性；
当血小板<10×109／L，则有自发性出血的极高危险性，甚至可能发生颅内出血、内脏出血等致命的不良事件。
哪些化疗药物易引起血小板减少？
血小板的正常生存期是8～10天。因此，血小板的变化一般从化疗后第7天开始下降，并且在第14天达到最低值，而又自然回升到正常水平需要28～35天。每程化疗间隔时间一般为7天，14天，21天和28天，当出现血小板减少症时，单纯靠自然恢复，很可能会导到下一程化疗延后，影响总体疗效。
研究表明20%～30%的化疗患者会出现明显的血小板减少症，常见于含有铂类、紫杉醇类、蒽环类、吉西他滨等化疗方案中。单药卡铂化疗引起的CIT最多见，发生率高达81.8%，联合卡铂、吉西他滨或紫杉醇化疗时CIT发生率分别为58.2%、64.4%和59.3%。
CIT治疗，离不开“三剑客”
CIT治疗主要包括两大方向，一种是“缺啥补啥”，即输注血小板，实时补充，但目前来源紧缺；另一种是促血小板生长因子，目前被国家食品药品监督管理总局批准使用的有重组人白介素-11（rhIL-11）和重组人血小板生成素（rhTPO），药物的治疗效果相当，rhTPO副作用相对较少，但价格昂贵。
1、输注血小板
指南指出对于成人白血病和多数实体瘤患者，当血小板≤10×109／L时，需预防性输注血小板。特别是有出血危险的肿瘤，如白血病、恶性黑色素瘤、膀胱癌、妇科肿瘤和结直肠肿瘤等，当患者的血小板≤20×109／L时，应考虑输注血小板。实体瘤患者血小板在10×109／L～50×109／L时，根据临床出血情况，可考虑输注血小板。
输注血小板能快速提升血小板数量，但只是暂时性的效果，不能解决根源性问题。特别强调的是，预防性输注不可滥用，防止产生同种免疫反应导致输注无效。
2、重组人白介素-11（rhIL-11）
是最早出现的促血小板生长因子，可直接刺激造血干细胞和巨核系祖细胞，诱导巨核细胞成熟分化，促进血小板的生成。
rhIL-11推荐剂量为25～50ug／kg，皮下注射，1次／天，至少连用7～10天，至化疗抑制作用消失或达到停药标准。在下一个周期化疗开始前2天及化疗中不得用药。
注意肾功能不良、体液潴留、充血性心力衰竭、房性心律不齐或冠状动脉疾病史者及蒽环类药物引起的骨髓抑制患者，应用慎用rhIL-11。
3、重组人血小板生成素（rhTPO）
是另一种造血因子，调控巨核细胞分化、成熟的全过程，从而促进血小板的生成。rhTPO推荐剂量为300 U/kg，1次／天，连续应用14天。对于上一个化疗周期发生过3度以上CIT的患者或出血风险较大的患者，建议更早使用。
血小板生长因子停药指征：血小板≥100×109／L或至血小板较用药前升高50×109／L。
哪些情况需要预防性用药？
对于出血风险高的患者，为预防下一个化疗周期再发生严重的血小板减少，可预防性应用血小板生长因子，以保证化疗的顺利如期进行。
CIT出血的高风险因素：
（1）既往有出血史；
（2）化疗前血小板<75×109／L；
（3）接受含铂类、吉西他滨、阿糖胞苷、蒽环类等药物的化疗；
（4）肿瘤细胞骨髓浸润所造成的血小板减少；
（5）体能评分>12分；
（6）既往接受过放疗，特别是长骨、扁骨（如骨盆、胸骨等）接受过放疗。
患者有出血高风险因素：化疗结束后6～24 h内开始使用rhTPO和（或）rhIL-11。
患者无出血高风险因素：血小板<75×109／L时开始使用rhTPO和（或）rhlL-11。
总之，肿瘤化疗后血小板减少症，可轻可重，不容忽视。