2024 年 3 月 18 号，阿姆斯特丹大学的科学家在医学会议上说，他们用了一种叫 CRISPR 的基因编辑技术（得过 2020 年诺贝尔化学奖哦），成功把感染细胞里的 HIV 病毒给清除了。

这则消息瞬间引发网友们的热议！

网友态度

1.国内的专家们到底在干什么呢？

2.为什么这么多前瞻性科学研究都在国外?

3.未来5-10年内，肯定可以研发出来彻底治愈艾滋病的药。

4.若艾滋病能治，那么世界会更加疯狂！

5.艾滋能治愈，是人类社会的进步！

HIV病毒致病机制

HIV 病毒会感染和攻击免疫系统细胞，钻进 CD4+ T 细胞然后自己复制，这样就会让人的免疫系统出问题，容易得各种病。

什么是CRISPR技术

CRISPR 技术是一种基因编辑技术，就像一把能切 DNA 的剪刀，可以剪掉或者让一些坏了的基因片段失效，这样就能对特定的基因序列做精确编辑和修改。

艾滋病难治的原因

虽然现在的药能让HIV 病毒不再跑进身体里，但是已经在身体里的病毒还是会休眠或者潜伏。

大部分 HIV 感染者要一辈子吃抗逆转录病毒的药，要是他们不吃药了，休眠的 HIV 病毒可能又会活过来，让人得病。

这对于普通人来讲，是一笔巨大的开销。

所以想治好艾滋病一直都很难。

阿姆斯特丹大学的医学报告

报告表明，用了 CRISPR 技术以后，有希望能把病人身体里的病毒都清除掉。但是阿姆斯特丹大学的科学家也说，他们现在还在“概念验证”的阶段，离真正能治好 HIV 还有很长的路要走，而且还要保证这种治法安全有效才行。

国外科学家们的观点

伦敦弗朗西斯·克里克研究所的病毒专家乔纳森·斯托伊博士说，要把可能有 HIV 的所有细胞里的 HIV 都清除掉很难，而且治疗可能会有其他影响和长期的副作用。所以就算这种治疗被证明有效，也要很多年以后才能变成常规的治法。

诺丁汉大学的詹姆斯·迪克森博士也觉得，还得做更多的工作来证明这些细胞含量测定的结果在人全身都能行，这样才能让以后的治疗方案更进一步。

国内相关科学家的近期研究成果

北京协和医院感染内科李太生教授团队的最新研究结果表明，以中药雷公藤多苷改构研制的国家I类新药羟基雷公藤内酯醇，对于长期抗病毒治疗后免疫重建不佳的艾滋病患者，可有效提升其CD4+T淋巴细胞计数水平。

李太生教授和其团队

南方医科大学药学院刘叔文教授团队在前期研究HIV-1包膜蛋白gp120的功能时，意外发现一条位于gp120的β20区段的多肽，能自发形成淀粉样纤维并显著地促进病毒感染，拮抗艾滋病药物恩夫韦肽的抗HIV活性。

刘叔文教授

意义:

为艾滋病的治疗提供了新的思路和方法，也有望为患者提供更好的治疗方案。

外国医学专家与国内医学专家研究成果对比

阿姆斯特丹大学的科学家研究与国内艾滋医学专家研究成果都取得了一定的突破，但研究方向和内容有所不同。

阿姆斯特丹大学的科学家通过CRISPR基因编辑技术，成功切除了受感染细胞中的HIV病毒，这项技术原理类似于剪刀，通过切割DNA可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。

这项研究为攻克艾滋病这一长期困扰人类的疾病带来了新希望，但目前这项技术仍处于概念验证阶段，真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。

国内的医学专家在艾滋病方面的研究也取得了显著的成果。例如，雷公藤多苷改构研制的国家I类新药羟基雷公藤内酯醇，对于长期抗病毒治疗后免疫重建不佳的艾滋病患者，可有效提升其CD4+T淋巴细胞计数水平。

个人观点

阿姆斯特丹大学的科学家研究与国内艾滋医学专家研究成果都具有一定的价值和意义，但在研究方向和内容上存在一定的差异。

所以我们不能因为国外一有关于科学研究的突破性消息，就选择无脑地去攻击国内相关行业的专家，甚至上升到人身攻击，我们应该更加理智、客观的去分析，去了解！

不应该人云亦云！

对此，大家是如何看待这个问题的呢？

欢迎评论区探讨！