你看了就会哭的视频 (我一见你就哭)

最近老张患了卒中,瘫痪在床,心态很好,就是不知道为什么见到谁都想哭.......

我一看你就笑,再去看你已经哭红了双眼

其实,这种症状临床上称为“病理性哭笑”,主要是因为神经系统病变引起的。

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什么是“病理性哭笑”?

“病理性哭笑”(简称PLC)是一种情绪控制失调,其主要的临床特征为频繁出现短暂而又剧烈的不能随意控制的哭和(或)笑,这种异常的情绪表达在无情绪刺激或轻微的情绪刺激下即可诱发。

PLC不同于心境障碍(如躁狂发作和抑郁发作),也不同于自身的情感流露。

PLC可由多种神经系统疾病引起,如卒中、肌萎缩侧索硬化症、脑外伤、多发性硬化、阿尔兹海默症等,其中卒中后“病理性哭笑”最常见。

PLC临床表现

刺激通常不够强度或不适当的情绪触发笑或哭反应(例如悲伤的刺激触发笑);情境不匹配

笑或哭往往是独立于或不对应于笑或哭行为之前的心情;无因果

笑或哭行为是刻板的,每次都显示相同的反应,而和刺激无关。刻板

笑或哭行为表现至少以下一个刻板的功能:

相同的强度

相同的持续时间

相同的频率

为什么会出现“病理性苦笑”

“病理性哭笑”的发生与卒中病灶的部位、大小及神经递质的变化有明显的相关性。

有学者研究发现:病损部位在额叶、延髓、脑桥基底部、内囊区及小脑的患者“病理性哭笑”的发作更为频繁。

病变发生在右侧大脑半球时,患者的“强笑”症状更常见,病变发生在左侧大脑半球时,“强哭”症状更常见,然而双侧大脑半球病损亦可以单独引起强哭、强笑或“病理性哭笑”。

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“病理性哭笑”的诊断

诊断有点专业,非专业人士可以忽略不看

obinson等提出了病理性哭笑评分(pathological laughing and crying scale,PLACS),是一种通过面谈进行评价的手段。在定量评估脑卒中患者的“强哭强笑”中被证明既有效又可靠。PLACS能从多方面定量评价哭笑,例如对于诱发症状发作的外部事件、发作持续时间、随意控制程度、与情绪感受的不一致程度,与导致痛苦程度之间的关系等。

关于哭和笑各八项,每一项根据症状严重程度分为0-3分,各项相加得到总分。

13分或以上者可诊断为“强哭强笑”。Moore等设计并验证了“神经病学研究中心——情绪不稳量表”(Center for Neurologic Study-lability scale,CNS-LS),这是对肌萎缩性侧索硬化和多发性硬化情绪不稳患者使用的自我评测方法。

该量表简短、易测。包括两个亚表,一个测量笑,有4项,一个测量哭,有3项。另有附属的亚表测量不稳定性受挫感、愤怒、焦急等,但没有充分验证其有效性。每一项使用1-5分方式表示经历“强哭强笑”症状的频度(1分表示“从无”,5分表示“绝大部分时间”)。

在Moore的研究中,总分13分对“强哭强笑”的正确诊断率达82%。伦敦的King’s学院研究小组设计出“情绪不稳问卷”(emotional lability questionnaire, ELC)。包括自评版本和他人评版本,对发生率较少的“强哭强笑”诊断较敏感。

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“病理性哭笑”的治疗与护理

病理性哭笑治疗主要有药物治疗和非药物治疗两种,药物治疗主要选择5一羟色胺再摄取*制剂抑**,如西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀等。

非药物治疗主要有Kasprisin等设计的情绪不稳定性选择性认知疗法,此疗法通过加强与哭笑有关的面部——呼吸肌的自主运动,使前额叶皮层更加活跃,以此来中断反射性情感运动反应。

在病理性哭笑的患者治疗和护理过程中,要注意观察5一羟色胺再摄取*制剂抑**的作用,包括恶心、腹泻、失眠等,还要特别注意心理护理,避免触发其情感波动的因素;更不能认为患者的样子好笑,而以引逗的语言去激发。

在患者进食或饮水时,不要与其交谈,应使其专心于咀嚼和吞咽,避免呛咳甚至窒息的发生。

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人生一大憾事是其始也至善,一日不如一日,至其终则坏无可坏。

——马克·吐温