贝达药业股份有限公司,2003年由海归博士团队在杭州创办,是一家以自主知识产权创新药物研究、开发为核心,集研发、生产、营销于一体的国家级高新技术企业,始终聚焦于恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管病等严重影响人类健康的疾病。2012年7月,凯美纳作为首个国产靶向抗癌新药,被纳入国际新药研发年度报告;2013年8月,世界顶级医学杂志《柳叶刀·肿瘤》第一次全文刊发中国创新药临床研究成果,并配发编者按,称赞“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”;2012年、2014年盐酸埃克替尼化合物专利和晶型专利先后两次荣获中国专利金奖;埃克替尼的研发及产业化成果荣获2015年国家科技进步一等奖;2016年,盐酸埃克替尼(凯美纳)获得我国工业领域的最高奖——“中国工业大奖”。自主研发、战略合作、市场销售是驱动贝达更好更快发展的三驾马车,为公司实现“总部在中国的跨国制药企业”的战略愿景打下了坚实基础。创新永无止境。贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念,致力于新药研发,努力实现创新为民、科技惠民,为中国百姓做更多吃得起的好药。
本公司是一家由海归博士创办的，以自主知识产权创新药物研究与开发为核心，集医药研发、生产、营销于一体的国家级高新技术企业。公司成立十五年来，始终牢记“Better Medicine, Better Life”的使命，以“为中国百姓创制更多用得起的好药”为宗旨，坚持新药研发，深耕恶性肿瘤治疗领域，以肺癌治疗为布局重点。
核心竞争力分析
1、卓越的核心管理团队，集聚专业的高层次人才队伍
2、强大的市场销售能力，塑造埃克替尼产品品牌
3、扎实的研发能力，规划和布局丰富的研发产品管线
4、积极进取的战略合作，打造癌症精准治疗的产品矩阵
可能面对的风险
（1）市场竞争风险
风险应对：
1）继续发挥学术推广优势，加强埃克替尼品牌建设；
2）推进埃克替尼现有临床研究成果的转化，深挖埃克替尼的市场潜力；
3）新药研发加强布局，全面覆盖肺癌治疗主要靶点，谋划布局肺癌靶向药物产品矩阵，持续推进在研项目，争取早日创造价值。
（2）新药研发及上市风险
新药研发投入大、周期长、不可预测因素较多。在研发过程中很可能由于疗效不确定、安全性问题等多种原因导致研发失败或不能获得药监部门的审批，进而影响到公司前期投入的回收和经济效益的实现。
风险应对：
1）进一步总结埃克替尼经验，夯实产业化能力，持续提升质量管理能力，做好产能建设布局，为新药上市规模化生产做好准备；
2）充分发挥新药项目管理工作的经验，促进研发管线的合理布局，同时在项目进行过程中及时总结、修正方向，把握新药研发过程中的重大节点，管理和控制好研发风险。
（3）核心技术人员流失的风险
公司的研发团队是公司持续创新、成功研发后续新药产品的重要基础。目前医药行业的人才争夺战不断加剧，如果公司发生核心技术人员流失，则可能造成在研项目信息泄漏或流失，更严重者则会推迟、终止项目进度，给公司后续新产品的开发以及盈利的持续性造成不利影响。
风险应对：
制定有竞争力的薪酬体系和激励机制，短期与长期激励相结合，优化企业文化建设，打造贝达“家”文化，让员工安心工作，将自己的奋斗目标融入到贝达梦之中。同时针对公司核心技术建立完善的保密制度和知识产权保护，维护公司利益。
（4）行业政策及药品招标风险
医药产业是和百姓民生密切相关的产业，一直受到国家的强监管，近年来，随着国家医疗体制改革的深入，行业政策不断调整。
风险应对：
公司将及时关注国家医药行业政策的调整，了解变动趋势，提前制定应对措施、积极应对。
