【“三抓三促”行动进行时】我院召开药事管理与药物治疗学委员会2023年第二次会议
为进一步促进临床合理用药，提升药事管理水平，2023年11月16日下午，我院药事管理与药物治疗学委员会2023年第二次会议在医院圆桌会议厅顺利召开。会议由贾宁副院长主持，王军副院长、纪检监察室李磊主任及药事管理与药物治疗学委员会全体委员出席了此次会议。
首先贾宁副院长介绍了本次会议的议程，他指出，本次会议的重点议题是带量采购、药物警戒及超说明书用药管理等，并对临床科室已提交的新药申请评价结果予以了反馈，重申了我院新药遴选的原则与规范。
药学部副主任戴晓雁、冯晶分别就带量采购药品管理，新药遴选流程，重点监控药品管理，药品不良反应上报、超说明书用药管理等5个方面的工作进行了总结汇报。汇报结束后，贾宁副院长就药物警戒工作中存在问题进行了具体分析，针对2022年度我院院内制剂不良反应零上报的情况提出要求；希望药学部优化特药管理流程，实现特药的全流程、无死角监管。王军副院长指出，要对药品集中带量采购完成情况深入分析，加强与医保、临床科室的沟通，通过信息化工具助力药品集中带量采购工作的顺利完成；同时，药品不良反应上报要进一步加大宣讲力度，力争药品不良反应上报数量及质量都有质的突破。医务部孙涓涓部长建议做好集采药品用药任务分解，进一步明确各临床科室分工，监管部门要加大协调与管理力度，促进药事管理工作稳中求进。
会议重点讨论了超说明书用药的流程制定，贾宁副院长提出，要坚持制度管人、制度管事的原则，为保证患者用药安全、及时、有效，各个环节工作必须细化到人、细化到分秒。面对我院伦理委员会成员大部分为临床骨干兼职的现实问题，伦理委员会郭楠主任表示，本次会议后将超说明用药审核、复核工作作为伦理委员会下一步工作的重点内容。
本次会议的召开，为我院药事管理工作明确了目标和方向，对进一步强化药事管理，提升医疗质量，保障医疗安全起到积极的促进作用。
供稿: 戴晓雁
审核: 贾宁