官网信息查询
有患者据SFDA官网查阅可知，上海复旦张江生物医药股份有限公司旗下公司泰州复旦张江生物医药股份有限公司研发生产的国家一类新药复美达（注射用海姆泊芬），经过临床试验，获得评三合一审，有望近期获得批件（GMP），有望2016年上市。
红胎记介绍
“红胎记”，医学上叫做鲜红斑痣，民间叫天使之吻，是血管瘤的一种，表现为无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块，属于先天性毛细血管畸形。
“病灶面积随身体生长而相应增大，终生不消退，可发生于任何部位，以面颈部居多。在新生儿中发病率高达千分之三。”上海某医院参与临床过程的医生在公众号（光动力技术）后台留言说。
鲜红斑痣的治疗早期采用外科植皮、同位素、冷冻等方法，易损伤皮肤而产生疤痕。光动力疗法是一种鲜红斑痣治疗的全新方法，以（特定）光、光动力药物（光敏剂）和氧的相互作用为基础的一种新的疾病治疗手段。
新药优势
近期一种新型的光动力药物——— 注射用海姆泊芬开始在鲜红斑痣的治疗领域崭露头角。它是一种新的单体卟啉类光动力药物，因结构明确、代谢迅速，可快速从组织中清除，并且对正常组织的毒性作用极低——— 急性和长期毒性均远远低于第一代光动力药物血卟啉衍生物。
据了解，北京大学第一医院国家药品临床研究基地对健康受试者使用注射用海姆泊芬的耐受性和药代动力学进行了研究。结果表明，在剂量范围内注射用海姆泊芬对参加研究的中国健康受试者是安全、可耐受的，所有受试者都未发生光敏副反应。
患者期待
从各类QQ群，天使之吻论坛，各类天使之吻社区患者都非常期待海姆泊芬的面市，在2012年她拿到新药证书的时候，超级多患者涌入三甲医院，纷纷询问是否有新药到医院，愿意做新一代光动力的治疗。可见大家非常相信医学进步和医生实力。因为激光的局限性，大多数患者已经到了激光的平台期（又叫瓶颈期），导致使用原有方法完全没有作用并且花钱费力。