2020年欧洲卒中组织与世界卒中组织联合大会（ESO-WSO 2020）于当地时间11月7-9日（欧洲时间）顺利举行，这是有史以来两大组织的第一次联合会议，有望成为迄今为止规模最大的卒中会议。在此期间，医脉通ESO-WSO报道小组将为大家带了新鲜的会议资讯。
在当地时间7号下午，ESO-WSO 2020大会上公布了两项关于氟西汀研究，来自瑞典的ErikLundström教授与来自澳大利亚的Graeme Hankey教授分别以网络直播的形式对其团队的研究EFFECTS、AFFINITY研究数据进行精彩解读。
本文作者：医脉通ESO-WSO报道小组
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1. EFFECT研究
瑞典的Erik Lundström教授进行解读
EFFECTS研究纳入1500名发病2-15天的成年卒中患者，随机分配（1:1）至氟西汀组（20mg/d）或安慰剂组治疗6个月，以评估氟西汀能否改善卒中后的功能结局。
结果显示，两组6个月时mRS评分无统计学差异（OR=0.94,95%CI:0.78-1.13,P=0.42）。氟西汀组虽明显降低患者卒中后抑郁风险（P=0.015），但增加骨折（P=0.0058）和低钠血症（P=0.0038）风险。
2. AFFINITY研究数据
澳大利亚的Graeme Hankey教授进行解读
AFFINITY研究与EFFECTS研究方法类似，但将随访时间延长至12个月。
主要结果显示，两组6个月时mRS评分无统计学差异（OR=0.94,95%CI:0.76-1.15,P=0.53）；随访12个月发现氟西汀可明显降低卒中复发率，但在改善mRS评分以及降低摔倒、骨折和癫痫风险方面均无明显疗效。
以上两项研究均为阴性结果，因此不推荐氟西汀用于卒中后的常规治疗。
来源：ESO-WSO 2020大会
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