首先呢，我们掌声欢迎一下我们今天的老师——名侦探柯南中的超人气帅哥安室透先生~

掌声鲜花在哪里？

安室透登场于名侦探柯南TV版第667~668集——婚礼前夕这个案件，初次登场的他就给我们科普了一个非常有意思的生物学知识。

麻麻，我也要个安室透那么帅的老师，我就再也不会怕生物啦，哈哈哈~

一个正常人类拥有23对，也就是共46条染色体。

其中有22对是常染色体，另一对为性染色体，这对染色体与人类性别发育相关。

通常用“X”和“Y”来表示。

拥有XX型性染色体使人表现出女性特征，而拥有XY型性染色体则表现出男性特征。

上面说的正常现象，有正常的（XX和XY），自然就有异常的情况，我们的细胞打个盹儿（比如说减数分裂不分离），异常情况就出现了……

就比如说安室透遇到这个案件，就是少了条X染色体的女性

特纳氏(Turner)综合征核型

因为Turnet曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。

单体型:45，XO是最多见的一种，约占60%。

根据目前的研究，X染色体的短臂和长臂上有控制性腺发育和身高的相关基因。

故X染色体缺失或异常，导致性腺发育不全，身材矮小，身高一般不超过150厘米。

在这个地方动画描述是准确的。

但是动画这个地方就不严谨了，伴场先生的未婚妻应该不会发育的如此丰满吧……

这里扩展一下，只有XO这种情况，却没有OY这种情况，Y染色体，和X染色体不同，缺少不少组成人体所必须的基因。所以不存在只有一条Y染色体的情况。

上面讨论的是少一条染色体的情况，接下来就说一下多一条（多条）染色体的情况。

多X染色体男性：

克莱恩费尔特氏（Klinefelter）综合征核型

该综合征命名源于内科医生Harry Klinefelter。1942年，Klinefelter及其同事在波士顿的马萨诸塞州综合医院首先进行了报道，故又称Klinefelter综合征。

其中多一条X染色体的情况最多见 47,XXY，约占80%

其临床表现为乳房肥大、体毛稀疏、*丸睾**小及无法产生精子等症状。

多X染色体女性：

XXX综合征（超雌综合征核型）

相比多X染色体的男性来说，多X染色体的女性就要幸运的多……

超雌综合征又称超x综合征。最常见的情况为47，XXX。

大部分患者一般发育正常，但智力低下，而且X染色体数目愈多，智力低下愈严重。性腺发育正常，大多数无生育能力。

多Y染色体：

XYY综合征（超雄综合征）

XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为XYY综合征。

XYY综合征产生的额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。

核型为（47，XYY）最为常见。

临床中多以身材高大为特征，常达190厘米以上，常伴有面形特异或身体轻度不对称现象，面部多*疮痤**，部分患者可有运动不协调或震颤等表现，此外无更多的躯体外形异常。其智能发育虽属正常范围，但多偏于中下水平。性情暴躁，易怒，自制力差，易产生攻击*行为性**。大多数患者具有生育能力。

以上是普通的性染色体异常，医学上还存在着一种嵌合型的性染色体异常。

这种情况就更加的复杂了，这个就不再本文讨论的范围内了，有兴趣的同学可以自己查找相关资料哦~