2月18日，青大附院的张晓春教授开具了国内首个PD-L1免疫*制剂抑**度伐利尤单抗注射液（Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）的山东省内首张处方，患者携处方前往丰硕堂特供药房（22店）购药，正式开启了山东省III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的免疫治疗时代。

青大附院的张晓春教授开具的处方

丰硕堂特供药房（22店）上架英飞凡

英飞凡经冷链配送后第一时间到达患者手中

丰硕堂特供药房（第22大药房）

以患者为中心，实行“前店后诊”模式，解决患者部分药品取药后的注射问题，致力于为患者提供专业化、标准化、便捷的用药服务。

地址：青岛市市南区江苏路29号 丰硕堂特供药房（22店）

联系电话：17669655093

英飞凡®（度伐利尤单抗注射液）由阿斯利康研发，于2019年12月9日获批用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

关于III期非小细胞肺癌

在我国，肺癌每年新发患者约78万，是非常庞大的一个群体。因此，肺癌治疗领域的每一次进步和每一种新药的诞生，都将对这部分人群产生重大的影响。III期非小细胞肺癌属于局部晚期，此类患者有区域淋巴结侵犯但没有脑、骨、肝等远处脏器转移。和晚期非小细胞肺癌不同，III期非小细胞肺癌存在临床治愈的可能。

III期非小细胞肺癌具有高度异质性，大部分III期非小细胞肺癌患者确诊的时候都不能进行手术，但III期非小细胞肺癌具备临床治愈的希望。在过去几十年，III期非小细胞肺癌的治疗手段很有限，一般以放化疗为主，随后密切监控疾病进程。

关于英飞凡

英飞凡®是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。

PACIFIC III期临床试验表明，英飞凡®用于以铂类为基础的同步放化疗后未进展的所有（包括PD-L1阳性和阴性）不可切除的III期非小细胞肺癌患者，对比安慰剂组，英飞凡®降低了32%的死亡风险（HR 0.68），延长了中位无疾病进展生存期超过11个月（中位无疾病进展生存期: 17.2个月 vs. 5.6个月，HR 0.51），3年生存率更是达到了惊人的57%，基于免疫治疗的获益持久的拖尾效应，很有可能5年生存率有机会达到50%。目前，放化疗后使用英飞凡®的PACIFIC模式是全球公认的III期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案。

对于不可切除的III期非小细胞肺癌，在英飞凡®出现之前，同步放化疗结合诱导或者巩固化疗的中位无疾病进展生存时间约9~12个月，5年生存率约10%。随着英飞凡®巩固免疫治疗的加入，患者中位无疾病进展生存时间增加了3倍，达到了17.2个月，3生存率已经达到57%，5年生存率有望进一步提高。

并且同步放化疗后英飞凡®巩固免疫治疗患者的毒副反应并没有显著增加。这是一个突破性的进展，同步放化疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌患者接受英飞凡®巩固治疗，获得了以前从来没有获得过的疗效，达到以前从来没有达到过的生存。英飞凡®的获批标志着中国患者能够在日常诊疗工作中接受到国际上的最优治疗。

这对于山东患者和临床医生而言都是非常重要的，此次英飞凡®首张处方开出，患者携带处方购买英飞凡®，意味着山东省内III期肺癌的治愈行动正式启航。

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