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文/视界科技

编辑/视界科技

前言：

有这样一种怪病， 发病的时候忍不住频繁眨眼、张大嘴、伸长脖子，甚至严重的时候会不由自主的发出声音，还有可能对身边的人拳打脚踢。

电影《嗝嗝老师》患上图雷特综合症

许多患上这种病症的人，会忍不住出现强迫、攻击和自伤行为，这种病被称之为“图雷特综合症”。

图雷特综合症到底有多可怕？

为什么会患上这种怪病？

澳洲女孩比安卡

2008年，一位名叫比安卡的16岁女孩，因为患上了一种非常罕见的怪病，而引发了全澳州的关注和热议。

这种怪病就是 图雷特综合症 ，又被称作 抽动秽语综合症 。

这种疾病一般多发于幼年期，比安卡在很小的时候就患上了这种怪病，但在当时她的症状很轻微，可随着时间的流逝，她的病情越来越严重。

直到16岁这年， 比安卡已经变得控制不住的抽打自己和家人，经常性的大吼大叫，突然无缘无故的发脾气。

在当时的澳洲， 比安卡是已知的最为严重的图雷特综合症患者 。

间歇性失控的频率非常高，可能上一秒还在好好说话，下一秒就开始抽打自己，大声谩骂。

这样的发病频率，已经让这个女孩无法好好学习和生活，每天只能父母陪着。

不管去哪里，父母两个人都会同时牵着她的手，每当她开始失控时，父母无奈之下只能将她放在草坪上，任由她在空旷的地方捶打自己，敲击地面。

而 比安卡失控的时间变得越来越长，有时候好几分钟都冷静不下来，过一会恢复正常的她，也知道刚刚自己又失控了，可是根本控制不住自己。

对自己的作为比安卡也是非常难过，每次发病结束之后，她都忍不住痛哭，一天下来时常眼睛通红，泪水浸湿衣衫。

越来越严重的病情，引发了澳洲很多媒体的关注，有一次记者来到她的家中采访她，即使面对镜头，比安卡也还是控制不住自己。

本来依偎在妈妈怀中的她，突然直起身子猛抽妈妈两巴掌，几秒钟恢复之后，明白自己干了什么的比安卡，眼泪瞬间流下来，一直在和妈妈道歉，重复说着对不起。

可过了一会， 又开始抽打自己，妈妈的身上和脸上，还有自己的身上，满满的都是抽打过后留下的巴掌印。

记者抓住比安卡清醒的时机，问她是否知道自己为什么失控，比安卡却无助的回答道：

“我很清楚自己失控了，但是这个时候，我的身体里有种非常痛苦的感觉，只能通过*力暴**的而行为才能宣泄出来。”

在外人的眼中，她更像一个“疯子”，可是母亲却从来不这样认为，她觉得她的女儿只是病了，是可以治好的。

为了能让比安卡像正常人一样生活，父母找到了专门研究这项疾病的医生，医生给出了治疗方案。

医生认为 图雷特综合症是一种神经性疾病，如果通过开颅手术，将一个电极放到比安卡的大脑里，然后通过电流来刺激她的神经元，也许可以让她不再失控。

手术非常成功，比安卡所有的失控症状全都消失不见了，不会再抽打自己和父母，可以自由自在的奔跑，也可以保持很长时间的安静。

比安卡拥抱着父母，流下了激动的泪水，宣告自己仿佛获得了新生，痛苦不再伴随着她。

可是好景不长，半个月之后， 比安卡出现了感染，医生告知必须将电极取出，不然会有生命危险！

比安卡只能再次选择开颅手术，又变成了那个间歇性失控的她。

之后的日子如从前一样，比安卡失控之后，还是会经常以泪洗面，父母看到孩子这样，也是非常难过，他们想着， 既然没办法再用医疗手段治疗，那就用别的方法让女儿开心起来。

父母一边忍受着比安卡的失控，一边带着她出去游玩、散步，做任何女儿想做的事情。

时间一年一年飞逝，奇迹也好像出现了，图雷特综合症随着年龄增长，病情也会加重的特性，并没有发生在比安卡身上，她的症状变得比青春期的时候更轻微。

她一直在失控， 但是在父母精心照顾下，比安卡变得越来越温柔，父母的爱给了她力量。

在2019年的时候，比安卡还收获了爱情。

她的病被媒体报道了之后，男友看到了她痛苦背后的善良和温柔，带着没有歧视的爱，选择和比安卡生活在一起。

两个人在拥抱的时候，比安卡还是时不时的失控，猛然给男友一巴掌，可是男友却从来没有生气，只会更加温柔的抱着她。

还会给比安卡拍视频记录生活，让比安卡觉得，她也是值得被爱和珍惜的。

如今，偶尔失控的比安卡和正常人一样，自己做饭，自己收拾院子，带着狗狗去散步，甚至化上一个精致的妆容，去酒吧为大家唱歌。

比安卡通过网络分享自己的事情，她说： 希望通过自己的力量，帮助到其他罕见病的患者，让别人也拥有面对疾病的乐观和勇敢。

从怪胎异类到励志教师

《叫我第一名》是一部高分的励志电影，改编自真人真事。

男主角布莱德，从小就患有先天性的图雷特综合症，六岁的时候症状已经非常明显，经常 不可控制的痉挛抽搐或者发出怪叫声。

在课堂上布莱德也控制不住自己，经常怪叫和发出声响扰乱课堂纪律，老师无法理解他是因为患病而这样，所以将布莱德认定为是一个坏学生。

还把他带到校长的面前，被叫到学校来的母亲看着自己的儿子，心里也十分难过，只能先办理退学领回家。

布莱德有很长的一段时间是呆在家中的， 父亲渐渐变得暴躁，他感觉这个儿子让他抬不起头，于是最终选择了离婚，离开了他和他的妈妈。

母亲并没有因为家庭的破碎而受到打击，相反，她无时无刻都希望自己的儿子布莱德，可以真正的融入社会好好生活。

经过多方打听，母亲发现了一个互助团体， 那里的人都有着跟布莱德差不多的罕见病，很多人都受到过歧视和嘲讽，没工作的大人、不上学的小孩。

在互助团体待了一段时间后，母亲发现 其实整个互助团体都充满了逃避的氛围，这对儿子的病情完全没有帮助，除了让布莱德长大后变成一个社会闲散人员，剩下都也只有负面影响。

母亲带着布莱德毅然决然的转入新学校，尽管布莱德已经非常努力在控制了，但还是因为疾病多次扰乱课堂，多次被老师训诫，母亲也一直不厌其烦的向老师解释。

老师的不理解、同学的冷嘲热讽，一度让布莱德如坠深渊 ，直到他遇到了校长，那个改变他一辈子的男人。

校长邀请他参加学校的音乐会，布莱德说那样他的病会毁了音乐会的，可校长却执意让他参加。

果然在音乐会上，动听的贝多芬音乐中， 掺杂着布莱德怪叫的声音，让人听着刺耳又突兀。

校长却邀请布莱德上台，并询问布莱德， 怎么才能帮到他？

布莱德的回应是： 把我当成一个普通人就好...

他一边回答，一边抽搐怪叫，但当他说完之后，台下传来的不再是嘲讽，而是热烈的掌声。

校长是第一个认可他的人，给了他莫大的力量，在这之后，布莱德也立志成为一名老师。

学业有成后，布莱德在一所山景小学当老师，孩子们也非常喜欢这个“奇特”的老师。

而在这之后，布莱德考研、谈恋爱，虽然疾病一直随身，但是他已经把自己当作是一个正常人一样。

直到最后，他还是会时常的抽搐怪叫，图雷特综合症一直在跟随着他，但他却说 他非常感谢这个病，正是因为这个疾病，让他找到了人生的意义 。

亚特兰大市长在考察了他的教学之后，将他评为——年度最优秀的新人教师。

颁奖典礼上，布莱德的学生们，帮他总结了这么多年来的成功经验： 虽然怪病在身，坚持梦想，永不放弃。

图雷特综合症

图雷特综合症，又被称作妥瑞氏综合征、妥瑞症、抽动症、抽从秽语综合症等等。

这个怪病最早的报道，是在1885年一位法国神经病学专家，经过他描述后，以他的名字命名。

但直到现在，发病的原因还没有被找到，不过也有专家根据研究，进行了因素分析：

因为这种病高发期是2-15岁，最高峰是在平均7岁左右，男性患病率明显高于女性，科学家推断， 这种病因可能会和雄性激素有关。

不过因为 绝大多数发病症状都与头部有关，也有人认为这种疾病，是因为脑中多巴胺和神经紊乱异常有关。

甚至在上个世纪的时候，一些国家对于科学的认知还不完善，一旦有这类怪病的出现，人们都会以为是被魔鬼附身，从而将一些孩子关起来或者孤立。

关于这种怪病的治疗，也有成功的案例，在去年的时候，12岁的男孩晨晨， 已经被这个怪病折磨了8年，而且还有愈演愈烈的趋势。

父母带着孩子四处求医，晨晨也因为日益严重的病情而辍学，晨晨每天 不停的抽动、发出“嗷嗷”声的怪叫，不停的用手戳自己，整个脸上和身上都是大大小小的伤口。

父母看着孩子这样，非常着急，经过多方打听，找到了香港大学深圳医院，因为 晨晨的情况已经过于严重，医生建议通过手术来治疗。

经过三个小时的艰苦奋斗，医生终于 通过无菌开颅手术，将“脑部起搏器”放置在晨晨脑中的特殊位置，手术顺利完成。

在术后，因为害怕晨晨再次出现病症，触碰伤口伤害自己，医护人员小心的为晨晨绑上了约束带，以防止出现意外。

术后第二天，晨晨表示他已经可以完全“控制”自己了，医生帮他取下约束带，他真的“管住”了自己的双手。

轻轻的抚摸了一下自己的脑袋，脸上的表情从紧张到轻松，再到开怀大笑， 困扰他整个童年的“噩梦”，终于离他远去了。

术后半个月，晨晨顺利出院，他 终于可以回归正常的生活，拥抱属于自己的光明。

结语

无论是电影还是现实，想要战胜疾病，获得想要的生活，与家人的耐心呵护、周围人的温柔理解，都密不可分。

他们的故事提醒着我们，这世界上还有很多人们无法想象的特殊疾病和痛苦。

可能大多数人无法理解，但没有遇到过，并不代表没人正处在这份水深火热之中。

希望人们可以多一点点善意，也许你不经意的一点爱，可以成就一个新的人生。

所以，对待他人的疾病和痛苦，即便我们无法切身体会，也请多一份慈悲和包容。