这个18岁的花季女孩得了一种怪病， 皮肤坚硬如石头，
连医生打针都特别费劲 ，很难扎进去。而她的父母更是不让她上学直接给她买了台电脑，
让她在家天天上网。这又是怎么回事呢？这个女孩到底得了什么病？
她的父母为什么不让她去上学，反而是让她在家玩电脑呢？
女孩名叫刘悦，今年已经十八岁了，家住在辽宁省普兰店市栗寺村。
去年的时候，她的母亲于兰就给她买了台新电脑。
刘悦也不用上学，每天都泡在网络的虚幻世界里，
而她的父母却丝毫不担心女儿会染上网瘾。而且女儿能上网，
对他们来说也是一件好事。因为他们都看在眼里，女儿上网可以交网友，
她的心情也会变好。只要女儿心情好，于兰夫妇就会轻松一些。
那究竟为什么夫妻俩会如此宠溺他们的女儿刘悦呢？
提起这件事， 母亲崩溃大哭，揭开了这件事情背后的真相，也揭开了她的身世。
原来，刘悦得了一种怪病，她的身体就像《神奇四侠》里的石头人格里姆一样，
只不过她并没有超能力，只有 像石头一样坚硬的身体 。
她也没有格里姆那般力大无穷，她连站都站不起来，更别说走路了。
甚至她躺在床上都不能翻身，每天都需要别人来照顾。
而且医生每次来给她打针都特别发愁，因为针头老扎不进去，
每扎一次，刘悦就痛苦一次。父母也看在眼里疼在心里，打完针，
然后隔个三四天，就会用热毛巾给她敷一次。
这样身体也会软一些，等下次医生来的时候也会好扎一些。
就这样，刘悦的身体也因为打针治病，到处都是青一块紫一块的，
一个外人看了都特别心疼。那刘悦到底得的是什么病呢？
其实她的父母也说不清楚。但这病不是天生的，是在刘悦10岁的时候，
才开始发病的。她的病情每年都会加重一些，直到现在，
她四肢僵硬，无法走路，而且她的身体也停止了发育。
十八岁的年纪，她的体貌特征却还像十岁的模样。
在这八年间，父母也带她看了不少医生，吃了不少药，
但她的病情依旧没有一丝的好转，反而越来越严重了。
刚开始刘悦每天也只能躺在床上，偶尔会在父母的帮助下，
起来到椅子上坐一坐。她感觉自己就像一个废人一样，连起床这样的小事，
她都做不了。起初她也会哭闹，感叹老天为什么对自己这么残忍。
父母看她这幅模样也是心疼至极，伤心的同时还不忘鼓励她，安慰她，
还向她保证一定会把她的病给治好。
但后来，刘悦为了不让父母替自己担心，她也学会了隐藏自己，
变得不爱说话，她把所有的情绪都锁在了自己的日记里。
从2006年到2009年，她写了整整六本日记，
其中记录了她每天的心情和内心所有的痛苦。其中有一篇，
她这样写到：感觉自己就像个怪物一样，被人们所唾弃。
没有行动能力，没有自由，只有一副空皮囊，拖累着家里人。
真希望这一切都只是梦，希望梦醒的时候，自己的病可以变好，
又可以在阳光底下肆意奔跑！
父母看着她这幅模样，满满的都是心疼。于是在2009年的时候，
便给她买了电脑，来让她消遣。这时她的注意力才有所转移。
刚开始她的姐姐会教她打字，
可等姐姐上班后，她就自己在家学。在网上她也认识了许多网友，
刚开始的时候，别人嫌她打字慢，不愿意跟她聊天。
可在慢慢地了解到她的这个病后，网友都纷纷表示对她很同情。
也会鼓励她，开导她。因此刘悦脸上的笑容也多了起来。
她给自己起了个网名，就叫简单微笑。虽然有些俗，但是很多人不知道的是，
自打她生病以来，就连这个最简单的表情，她都做不了。
刘悦每天都会在网上玩会儿游戏，只有在这里，她才会得到别人最起码的尊重。
跳舞游戏也会让她暂时忘记痛苦，因为里边的人有健康的身体，
可以自由活动，可以自由地旋转跳跃不停歇，在这里也没人知道她生病。
父母看着女儿的心扉逐渐打开，他们的内心也在此刻变得稍微轻松一些。
因为女儿的情绪牵动着他们的整颗心。看着女儿能渐渐走出来，
他们才得以有片刻的欣慰。但是女儿的病却丝毫没有好转的迹象，
父母为了她也寻遍了名医。原本他们家庭的经济条件还算可以，
但随着刘悦病重，他们家也日渐衰败。刘悦的父亲刘本堂也不得不四处打工，
为女儿凑医药费。而照顾女儿的重担就完全落在了妻子于兰的身上。
刘悦如果想要休息，于兰会给她铺好床，抱她去休息。
如果休息够了，于兰又会把她抱下床，让她玩会儿电脑。
每天都会将她抱进抱出，家里最忙碌的身影就属于兰了，
而日复一日的抱娃，于兰的腰也渐渐地受不了了。但她必须咬牙坚持，
她若倒下了，女儿也将无法生活。为了使女儿的皮肤松弛一点，舒服一点，
于兰每天都会抽出一个小时的时间给她按摩。
虽然没有专业的手法，但是她依然会坚持不懈地给她捏一捏，
这样晚上睡觉的时候，女儿也会舒服一些。
被病痛折磨的女孩就这样生活了八年，那她的病到底是怎么得的呢？
据刘本堂回忆，在八年前的3月份，刘悦的眼皮还有耳朵的位置有些发红，
刚开始他们也没注意，但是过了几天，变红的位置并没有消退，
反而越来越严重，而且红得发紫。他们赶紧带孩子到当地的医院检查，
医生说这是紫外线过敏，吃点药就没事了。
可是一连十几天过去了，孩子的症状并没有减轻。
于是夫妻俩换了一家大医院，找了个专家给孩子诊断了一下。
血检和心电图都做了，专家也没分析出个所以然来，
只是建议他们到大连的皮肤病医院去看看，还让他们立即启程。
专家都这样说了，夫妻俩觉得孩子的病肯定很严重，
也没敢耽搁就跑到了大连。在这里，刘悦也终于被确诊，她得的是 皮肌炎 。
可是在这里治疗了20多天，都快接近一个疗程了，刘悦的病都不见好转，
医生只能选择给她用激素来治疗。现在他们也可以出院，
只要回家坚持用激素就可以。可就在回家的路上，还没到站点的时候
刘悦却突然不能走了。刘本堂内心也很着急，妈妈更是哭到发抖
寻思这病没见好怎么反而越来越严重了呢？他也不敢回家了，
在朋友的介绍下，他们又来到了一家专门治皮肤病的医院。
在这里又见了一位专家，他说他的治疗方法是按中医的方法来治，
激素就不要再用了。还保证说，他的方法肯定管用，
因为他已经治好了无数个得皮肌炎的病人。刘本堂听专家这么说，
内心又燃起了希望。专家先给开了一些降激素的药，告诉他们等激素降下去之后，
再来吃对症药。于是在这位中医的建议下，他们给刘悦坚持服用了一年多的中药，
可是依然没有看出任何效果。在这之后，刘本堂夫妇带着刘悦，
跑了无数家大大小小的医院。但结果都让他们一次次地失望。
最后，他们又来到了皮肤研究所检查，研究人员告诉他们，
刘悦的病不只是皮肌炎，现在已经演变为了 硬皮病 。
那这种病到底有没有医治的办法呢？刘悦到底能不能恢复正常呢？
自打刘悦不能走路后，她的母亲于兰每天都会抱着她去上学，
在那上两节课，于兰又会把她背回来。就这样日复一日，
刘悦也不忍心看妈妈这么辛苦，所以就干脆辍学在家养病。
在刘悦学会用电脑后，她就在网上寻求帮助，希望有人能治好她的病。
很快，这件事就引起了大连的一家媒体的关注，
有一名报社记者刘坤还专门来看望了她，此时的刘悦情况不太好，
她的血小板也在不断减少，鼻子总爱出血。刘坤还触摸了一下她的身体，
确实一点柔软度都没有。刘坤看着这个可怜的女孩，
也十分同情她的遭遇。回到报社后就立马为刘悦写了一篇报道，
很快就引起了社会各界人士的关注。他们纷纷为其捐款，捐书，
都特别希望刘悦能尽快好起来。可是尽管关注这件事的人很多，
但是能真正提供治疗帮助的人却很少。
媒体也联系了好几家大医院，但是反馈的信息并不多。
吉林省人民医院的皮肤科主任说她这种病，皮肌炎的可能性比较大。
激素治疗是首选的方案，但是激素治疗是需要规范治疗的。
像刘悦这种在治疗过程中突然减量，有可能是导致她病情加重的原因。
再加上她硬皮病这种重叠性的疾病，说明刘悦的情况还是比较严重的。
医生建议这种疾病的患者不适合在家里治疗，
她需要到正规的医院接受治疗，才有康复的可能。
刘悦的父母现在也联系好了北京的一所大医院，准备带女儿过去治病，
而他们现在最大的心愿就是女儿能快快好起来，只要有一丝治愈的希望，
他们都不会放弃。最后，我们也祝刘悦能早日康复。
希望她不管前方有多少困难，都能笑着去面对。
也希望她能早日站起来，能够真正的在阳光底下肆意奔跑！