据人民日报健康客户端不完全统计，2023年，眼健康领域有10款药品、器械获得国家药监局批准上市，覆盖青光眼、白内障、近视、湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿、睑板腺功能障碍等6种眼科疾病。
2023年2月20日，兆科眼科公司宣布旗下抗青光眼药物贝美素噻吗洛尔滴眼液（商品名：晶贝莹®）获得国家药监局批准上市，用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。该药通过三重途径实现更强降眼压效果，是中国首个贝美素噻吗洛尔滴眼液仿制药。
2023年4月14日，在第二十二届国际视光学术会议上，博士伦为近视眼患者发布了新一代硅水凝胶科技的“奥澈日抛”隐形眼镜，改善隐形眼镜配戴者出现的眼干等不适症状。
2023年4月17日，爱尔康的人工晶状体获得国家药监局批准上市，该产品是一件式后房人工晶状体，适用于术前角膜散光＜1.00D且经囊外白内障摘除术摘除白内障晶状体后无晶状体眼的成人患者，一期植入人工晶状体进行视力矫正。
2023年4月27日，爱尔康宣布其全新一代睑板腺光热脉动复合治疗仪Systane iLux获得国家药监局批准上市。该产品适用于睑板腺功能障碍（MGD）成人患者局部热压治疗，该产品获得美国食品药品管理局、欧盟以及中国国家药监局三重认证，并在2019年获得全球医疗设计杰出奖金奖的创新产品。
2023年7月20日，爱尔康的另一款人工晶状体获得国家药监局的批准上市，适用于存在角膜散光且经囊外白内障摘除术摘除白内障晶状体后的成人患者，一期植入该产品通过扩展焦点深度进行视力矫正，即在保持相当远视力的前提下，扩展从远距离至功能性近距离的视力范围，降低患者对眼镜的依赖。该产品上市将为临床治疗提供更多选择。
2023年8月3日，维视艾康特（广东）医疗科技股份有限公司宣布首款自主研发的国产硬性巩膜接触镜（商品名：艾康菲）获得国家药监局的批准上市，应用于中国眼科临床诊疗，为角膜不规则散光和屈光不正患者带来更好的诊疗解决方案。
2023年10月19日，爱博诺德公司在第二十三届国际视光学学术会议上，推出了普诺瞳®Pro系列OK镜、普诺瞳®M环带微结构离焦镜、澜柏®自然之密系列彩瞳等。普诺瞳®M环带微结构离焦镜基于高次非球面设计全面升级有效性和舒适性，为更多眼部敏感、角膜平坦、度数低、高度近视、高度角膜散光、近视性弱视、疑难屈光等特殊情况的近视青少年儿童提供可选方案。
展台上的普诺瞳®M环带微结构离焦镜
2023年12月18日，齐鲁制药有限公司研发的阿柏西普眼内注射溶液（商品名：卓初明）获得国家药监局批准上市，用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD)、糖尿病性黄斑水肿（DME)的成人患者。这是首个在中国上市的阿柏西普生物类似药。
2023年12月18日，国家药监局批准罗氏制药眼科的“注射双特异性抗体法瑞西单抗”（商品名：罗视佳）用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。法瑞西单抗是全球首个双通路眼底创新治疗药物，其同时靶向抗血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A）的双重作用机制和持久性优势可以在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性，提升长期视力获益并改善患者生活质量。