英国跨国制药公司阿斯特拉泽内卡明确表示，自己开发的新型冠状病毒抗体治疗剂起到了将重症化死亡风险减少一半的效果。 研发中的新型冠状病毒治疗剂将死亡率减少50%的临床试验结果是继1日美国制药公司默克的新型冠状病毒片剂、治疗剂之后的第二个。
据布隆伯格和路透社11日报道，阿斯特拉泽内卡透露，自己公司正在开发的抗体治疗剂“AZD7442”在临床第三阶段试验中使重症化或死亡的风险降低到了50%。
阿斯利康在参加临床试验的900名新型冠状病毒患者中，一半给与了AZD7442，剩下的给与了假药。 他们都是发现症状后7天内，正在家中治疗的轻症患者。 试验结果显示，使用AZD7442的群体中新型冠状病毒症状严重恶化的事例有18人，假药群体有37人。
此次研究在英国、巴西、美国、德国等13个国家进行。
临床试验的负责人说:“肯定的结果是，AZD7442是一种简便的注射型治疗剂，可以在消除新型冠状病毒肺炎方面发挥主要作用。” 他透露，阿斯特拉泽内卡计划提交临床试验结果以供同事评价，目前正在与世界卫生组织就临床试验结果和供应合同进行协商。
路透社评价说:“通过注射注入的抗体治疗剂AZD7442将成为第一个同时展示对新型冠状病毒的预防和治疗可能性的治疗剂。”
阿斯利康在6日也以5000人以上为对象进行了临床试验，结果表明新型冠状病毒发病的风险比假药减少77%。 以当时未接种疫苗、也未感染新型冠状病毒的成人为对象。
阿斯利康根据这个结果向美国食品药品管理局( FDA )申请了用于防治用途的AZD7442的紧急使用批准。
AZD7442由两种单一克隆抗体组合而成。 与美国默克开发的片剂形口服治疗剂不同，通过注射进行注入。 像疫苗一样注射两次，但不间隔接种间隔，同时接种两次。
这种抗体治疗剂被设计成最多在体内停留一年以防止病毒。 与依赖于完整免疫体系来制造抗体和防止感染的细胞的疫苗不同。 阿斯利康明确指出，这将帮助那些接种了新型冠状病毒疫苗但没有出现免疫反应，或者由于基础性疾病等原因免疫系统薄弱而无法接种疫苗的人们。
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