2020年，是我患肾病的第五个年头。回想确诊治疗的那段日子，似乎很久远了但是过程的害怕、痛苦和彷徨仍然历历在目。
2015年很不寻常，家里发生了一些变故，而我的感冒咳嗽久久不能好转，可怕的是某天早上起床双腿浮肿一掐起一大窝。家人为了安全起见，赶紧送我到当地三甲医院门诊治疗。那天病人很多，轮到我的时候医生都快要下班了。医生一看我浮肿的双下肢，立马咨询住院部肾病科病床情况，然后一纸住院单，我开始了长大以来的第一次住院治疗。每天都重复的几管血样，尿标本和CT、胸透各种乱七八糟的身体检查过后，医生很严肃地告知我们，高度怀疑我是红斑狼疮，需要肾穿刺来确定结果。没办法，签订知情同意书和免责协议后等待肾穿刺。
医护人员都说，肾穿刺算不上手术，就是被一根大长针扎一下。我苦笑，“无论长针还是大刀，挨的都是我而已”。过程很顺利，术后卧床24小时后我又成了病房里最生龙活虎的。后来认识了一位转病房的患红斑狼疮三期的大姐，相比她说的骨头酸痛起红斑等症状，我竟一个相似的都没有。通过打听和多次询问，医生告知我血检有个指标异常不符合红斑狼疮，肾穿刺最后的结果是“非典型膜性肾病”。
那段日子说不害怕还是自欺欺人，24小时躺在病床上时总认为自己已病入膏肓。每到深夜，听着年长病人痛苦的*吟呻**声，医护人员抢救时的呼喊声，我都把头埋在被子里默默流泪。我才刚上大学三年级，我还有很多事情没做，可是我却患上了肾病要终身服药，慢慢等着肾功能衰竭然后结束人生。想想都是多让人可怕！这里没有心理辅导人员，护士有时还会告诉我吃药之后的各种副作用。可是却没有选择的余地啊，每天12片激素冲击来控制尿蛋白但是效果甚微。
出院后全身无力走路都轻飘飘，我知道自己算是和肾病正面杠上了，这是一场持久战我要留点力气和意志，因为护士说我胜在年轻预后会比较好，不能自暴自弃要不然会很早嗝屁（讲了另一个年轻女孩的反面例子）。
我觉得，患病是不幸的，但塞翁失马焉知非福，艰难之中肯定也能获得很多。我不求战胜肾病，但愿能和它和谐相处。你身边有类似我这样的亲人朋友吗？