Trefoil Therapeutics公司宣布，在审查了INTREPID和STORM研究的中期临床数据后，A轮投资者已经为其2800万美元的A系列融资提供了第三批资金，以支持其用于角膜疾病再生治疗的工程FGF-1、TTHX1114产品的开发。这笔资金使Trefoil公司能够扩大STORM临床项目，并启动外用制剂的临床试验。
Christy Shaffer博士，Hatteras Venture Partners的普通合伙人和Trefoil董事会成员评论说。"Trefoil已经超出了我们的预期。他们正在为治疗角膜内皮功能紊乱定义一个新的类别。凭借该公司产生的临床数据，Trefoil有可能改变福氏营养不良症等疾病的治疗方式。"
Trefoil公司首席执行官David Eveleth博士说："这批资金反映了我们在治疗Fuchs和其他角膜内皮营养不良症的眼内产品方面取得的重大临床进展，以及我们用于治疗角膜溃疡的局部TTHX1114临床前项目的进展。在过去的15个月里，我们完成了TTHX1114的首次人体1/2期INTREPID安全试验。我们现在即将完成2期STORM试验，以评估我们的产品在加强角膜恢复和改善接受Descemet Stripping Only（DSO）手术的Fuchs患者的视力方面的潜力。"
TTHX1114是一种获得专利的工程化形式的FGF-1，旨在利用该蛋白的天然活性来刺激细胞增殖和迁移，并保护细胞免受伤害和压力。Trefoil公司的TTHX1114用于Fuchs（Fuchs综合征又称异色性虹膜睫状体炎）和其他角膜内皮营养不良症（CED）的临床项目，旨在使因疾病而损失的角膜内皮细胞再生，从而改善视力。Fuchs营养不良症是美国角膜移植的主要原因，角膜移植是目前许多CED患者的唯一治疗选择。虽然用人类捐献的角膜进行移植手术可以有效地恢复视力，但手术后的恢复可能具有挑战性，而且大多数患者需要长期的免疫抑制治疗，以减少移植排斥的风险。TTHX1114还在动物模型中显示，化学和疱疹引起的角膜损伤的严重程度都有所降低。Trefoil公司的TTHX114外用制剂临床项目将评估与这些疾病和一般角膜溃疡有关的角膜不透明的减少。
Trefoil Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于利用其工程化的FGF-1蛋白技术平台，为严重的角膜内皮疾病和上皮疾病开发一流的药理学治疗方法。Trefoil公司的主要候选产品是TTHX1114，这是一种天然存在的FGF-1的工程形式，旨在刺激角膜内皮细胞的增殖和迁移，从而逆转CED引起的视力丧失。Trefoil公司平台的基础技术是由联合创始人Michael Blaber博士开发的，并得到了佛罗里达州立大学的授权。