一项重要的新临床试验得出结论，开发用于治疗患有遗传性癌症的女性的先驱药物也可以使患有晚期前列腺癌的男性受益。
该试验是癌症治疗中的一个里程碑，是第一个显示“精准医学”在前列腺癌中的益处——治疗与男性肿瘤的特定遗传特征相匹配。
Olaparib是世界上第一种针对遗传性癌症突变的市场靶向药，被发现可以使多达三分之一的前列腺癌患者受益，其中包括许多未继承癌症基因但肿瘤已经获得DNA修复缺陷的患者。
Olaparib靶向药阻止前列腺癌的生长，导致前列腺特异性抗原（PSA）水平持续下降，血液中循环肿瘤细胞计数下降，以及CT扫描和MRI的放射学反应。
临床试验发现，高达30％的晚期前列腺癌患者的肿瘤在其系统中存在缺陷，用于修复基因组检测检测到的DNA，这些对Olaparib靶向药反应特别好。
现在由阿斯利康公司所有olaparib靶向药的开发得到了由英国癌症研究所（ICR）和剑桥大学的癌症研究所资助的科学研究以及由ICR和皇家学院领导的临床试验的支持。
试验首席研究员，伦敦癌症研究所药物开发负责人Johann de Bono教授和Royal Marsden NHS基金会信托基金表示：
“我希望不久我们在临床上使用olaparib靶向药来治疗前列腺癌，或者在癌症的基因组分层成为这种癌症和其他癌症的标准之前。”
研究联合负责人Emma Hall博士是伦敦癌症研究所英国癌症研究所资助的临床试验和统计部副主任，他说：“这项II期临床试验结合了高度针对性的癌症靶向药和尖端的基因组测序。我们发现，一部分肿瘤在其DNA修复机制中具有突变的男性对Olaparib治疗反应特别好。下一次试验仅包括男性患者。这些突变在他们的肿瘤中，目的是证明Olaparib靶向药对他们非常有效。”
SU2C科学咨询委员会联合副主席，马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学Sidney Kimmel综合癌症中心主任William Nelson博士说：
“了解前列腺癌和DNA修复突变之间的联系对于患者及其家属来说非常重要。我们可以识别前列腺癌患者，他们将从olaparib等靶向药物中受益，并帮助男性及其家人更好地了解他们转移性前列腺癌的遗传风险，就像有BRCA突变的女性患乳腺癌和卵巢癌一样。”