真性红细胞增多症是一种慢性的、克隆性、进行性的骨髓增殖性疾病，在血液病临床上不难看到真红病人的身影，对于这方面疾病，病患与家属更为关心此病的严重性以及生存期问题，而临床上真红的危险性主要在疾病的发展转变方面，下文由北京中科血康血液病医学研究院的专家为大家做相关解析。
关乎疾病严重性以及生存期方面，就需要涉及了解危害问题与转变。
真性红细胞增多症简单来说开始表现为血象异常增多，然后进入骨髓纤维化期，再进入贫血期，出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少，少数病例可转变为白血病，需要引起重视。
西医治疗真性红细胞增多症主要以静脉放血、化疗、放射等治疗为主，在此基础上会加用一些改善微循环的药物，临床上一般可取得较好效果。中医方面，在根据病因病机治疗的基础上加用活血化瘀的药物。
以上的治疗方式能够让病人获得暂时的血液学缓解，可有效降低血细胞数值，但存在治疗局限性以及骨髓抑制等毒副作用，且无法有效阻断疾病向其他疾病发展转变。
建议广大真红病人接受采取中西结合的治疗思路（骨髓腔滴注治疗为主）
通过针对性的中西结合体系化治疗后，能从根本上遏制了防止真红患者进入消耗期，并避免患者转化为急性白血病以及骨髓纤维化等血液系恶性疾病。
经多年临床观察，不同治疗的效果调研已示生存期：
①：不经治疗的患者在确诊后平均生存期为18个月;
②：经过传统药物，羟基脲，干扰素等药物长期用药的情况下，中位生存期是7-15年;
③：经过临床中西医结合体系化治疗后的患者，停药的情况下，平均生存期最长可达30余年，且不会影响到正常生活以及工作。
这方面治疗目前尚未衍生到各地临床，但相信总有一天，好的治疗方式会逐渐普及各地方性疾病，造福广大真性红细胞增多症病人。