研究人员发现了一种药物，可以在脓毒症到达主要器官并致命之前阻止它。
脓毒症是一种危及生命的疾病，当现有的感染，如伤口感染、呼吸道感染或泌尿道感染，触发影响身体组织和主要器官的免疫反应时，就会发生脓毒症。
败血症是一种医疗紧急情况，因为如果一个人不接受治疗，它可以导致死亡。
在美国，每年有超过100万人经历严重的败血症，其中多达30%的人因此死亡。
全世界每年有超过3000万人感染败血症，多达600万人死于败血症。最常见的败血症是由金黄色葡萄球菌和大肠杆菌引起的。
新的研究为脓毒症的治疗带来了迫切的希望。位于都柏林的爱尔兰皇家外科学院(RCSI)的研究人员在临床前试验中测试了一种名为cilengitide的化合物。这种药的商标是InnovoSep。
史蒂夫·克里根博士是RCSI的药理学副教授，他发明了这种药物并领导了这项试验。西尼德·赫尔利(Sinead Hurley)是皇家科学研究院药学院和爱尔兰血管生物学中心的博士后研究员，他在2019年皇家科学研究院研究日上发表了这项发现。
InnovoSep是如何工作的
克里根教授解释了这种药物的必要性，他说:“败血症发生在当感染进入血液时，我们身体的防御系统失去控制，试图对抗感染，如果不治疗，会导致多个器官衰竭。”
“早期使用抗生素和液体治疗败血症的机会很短。然而，在许多情况下，抗生素是无效的，因为耐药性或在确定导致感染的细菌类型方面的延误，”他继续说。
克里根教授解释说:“因此，需要一种非抗生素疗法，可以用于感染的所有阶段，对抗所有细菌引起的败血症。”
在临床前试验中，研究人员成功地使用InnovoSep在体内和体外抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌与人内皮细胞结合。内皮细胞是“血液和血管外空间之间的第一道屏障”。
InnovoSep通过防止内皮细胞受损，阻止了感染发展为感染性休克和器官衰竭。
作者指出，这种作用可防止“血栓形成、凝血激活、炎症和屏障完整性丧失”，而这些是败血症导致器官衰竭和死亡的主要过程。
简单地说，克里根教授指出:“这种药物的作用似乎是通过稳定血管，防止细菌从感染部位进入血液，从而防止它们泄漏细菌，感染主要器官。”
“我们的研究表明，创新的候选药物可以预防脓毒症的早期进展，甚至可以治疗晚期脓毒症。”--史蒂夫·克里根博士。
该化合物是“主要内皮细胞整合素”α-v -3的拮抗剂。这种整合素是一种黏附分子，介导细胞与细胞外基质的黏附。
因为InnovoSep不依赖抗生素机制，所以它不容易受到各种耐药菌株的攻击。
克里根教授总结说:“InnovoSep临床前试验的良好结果为一种新的、非抗生素的脓毒症治疗带来了希望，这种治疗方法可能在脓毒症的早期和晚期都有效。”