*仅供医学专业人士阅读参考
点击右上方“关注”， 准时接收每日精彩内容推送。
如果不及时调理，内脏器官伤口引起的突然出血会带来严重甚至潜在的致命风险。
基于可注射水凝胶的组织密封剂具有多种作用，包括贴合形状的原位凝胶、快速止血、促血管生成、抗菌和结果跟踪，是器官创伤伤口处理的理想选择。近期， 华南理工大学的Zeng Fang等人 开发了一种可注射水凝胶组织密封剂AN@CD-PEG&TQ，它由4-臂聚乙二醇琥珀酰亚胺酯（4-臂PEG-SC）、AN@CD纳米探针和两种生物活性肽（抗菌肽Tet213和促血管生成肽QK）组成 。其中，AN@CD纳米粒子通过含氨基的β-环糊精和金刚烷基的主/客体络合形成，从而实现原位生物标志物（NO）激活的光声/NIR-II荧光成像。
本文要点：
（1） AN@CD表面丰富的-NH2基团很容易与位于4臂PEG-SC末端的琥珀酰亚胺酯基团快速交联。 这种交联加速了凝胶化过程，无需额外的引发剂或交联剂，从而显着增强水凝胶的应用便利性和生物相容性。
（2） 生物活性肽（Tet213和QK）可防止可能的细菌感染，促进血管生成，最终改善器官伤口愈合。
（3）这种基于水凝胶的组织密封剂在各种小鼠模型中表现出 优异的调理和生物成像性能 ，包括肝出血、胃穿孔和细菌感染的皮肤伤口小鼠模型，凸显了其作为高性能伤口密封剂用于器官出血伤口处理的潜力。
总体而言，该研究开发的基于水凝胶的密封剂AN@CD-PEG&TQ实现了在各种情况下的理想调理和生物成像能力，巩固了其作为高性能伤口密封剂的潜力，以有效管理出血创伤伤口。
了解更多
关注“EngineeringForLife”，了解更多前沿科研资讯~
