今天同事小赵找到我哭诉，说是唐筛没有通过，说是这个都是大龄产妇有问题的多，自己才23岁，怎么也会有这个问题啊，真的很苦恼。医生说可能生下来的是弱智儿，现在自己不知道如何是好了。
在这我想说，唐筛不过一定是会产下畸形儿吗，我们一定要放弃这个宝宝吗？
不，接下来我给大家讲一下我身边朋友在中期唐氏筛查和无创DNA及羊膜穿刺的心路历程：
先说下我这个朋友的大体情况：30岁，有吃叶酸，无不良嗜好。
朋友在孕17周的时候，抽血做了中期唐氏筛查，在毫无担心的情况下，接到了短信，被告知唐筛高危，宝爸翘班去医院取回了报告，第一时间打电话告诉朋友，确实是高危~~~~~问过了医生，要做羊膜穿刺或无创DNA。
朋友回家看到报告，初步了解后明白自己的情况准确说是临界高危，就这样，原本安稳的孕期生活彻底被这个高危通知结束。
朋友说,网上大量的信息显示，唐筛中期的检查检出率只有60%-70%，假阳性非常高，而且唐筛低危的妈妈们也有生出唐宝宝的，高危妈妈也有很多最后生出健康宝宝的，换言之，就如唐氏筛查前医院让我们签字的知情同意书一样，低危不代表没事，高危不代表有事！所以唐筛有问题我们一定要淡定心态一定要积极。
首相看下我们查阅的资料：
早期唐筛，国内医院好像并没有告知有什么好处，只问宝妈们做不做，做了早期也要做中期，不做就签字说放弃，这一系列的引导，大部分宝妈们都会选择不做早期，直接做中期，这就是错误的第一步；资料表明，在国外，是错过了早期唐筛的宝妈们，才做中期唐筛，早期的准确率远高于中期，早期是检测NT，也就是颈部透明度检查，是在孕11-13周的时候做，这个时候发现有问题，对宝宝和妈妈的伤害都会比中期小很多~~~而中期唐筛，是结合孕妇的年龄，孕周，体重，等等一系列数据套入一个计算公式得出的一个概率，其中游离HCG的变化会随着孕周的变化而发生明显改变，所以孕周计算不准会影响HCG的MOM值，而这个MOM值，是根据相同孕周的孕妇平均值而定的比例，有些资料显示，该数据参考的还是国外孕妇的数据.
所以唐筛数据也不一定准确。
接下来了解到进一步确认有两种方式，一种是准确率100%的羊膜穿刺，一种是准确率98—99%的无创DNA 检测
2者的区别，大致根据查阅情况给大家做个小结：羊膜穿刺优点在于准确率100%，且不仅可以查21-18-13染色体的问题，还可以查出其他染色体，几乎就是一个胎儿的全面检查，是现在国内医院所认同的，可以作为引产诊断书，缺点在于，手术相对复杂，术前要做一些检查，术后要休息，最重要的是有一定的风险，有说1∕100的流产率，也有说1∕1000的流产率，不管多少，相信这个风险吓到了不少宝妈，毕竟唐筛是个初步筛查，如果我们为了之前几百分之一的唐筛风险去做这个1∕100的风险好像又不太明智；
再来说无创NDA，优点是取孕妇的静脉血，对宝宝是绝对安全的，准确率也还算高，且方便及时，抽血不需要空腹，但是缺点也是很明显的，首先国内并没有正式通过认证，其次，无创DNA筛查出来如果高危，还得做羊膜穿刺，因为只有羊膜穿刺的结果才能做为医院引产的诊断书，最后，这个无创DNA费用高。
总而言之，一个公式计算出来的概率，确实有太多因素影响，有些宝妈，要求医院改孕周重新计算，立马变成低危了~~~所以，建议姐妹们首选要确定好自己的实际孕周，这个对唐筛的结果有很大的影响，按日历不能确定的，可以B超检测，一定要尽量准确。
朋友最后做的无创DNA，决定做无创DNA后，半月后收到了短信告知结果低危，跟之前唐筛区别太大，就这样结束了坑爹的“唐筛之旅”~
能做早期唐筛就先做，如果早期没有问题，中期高危，不必太担心，可以根据情况选择做无创DNA或者羊穿让自己放心；保持乐观的心态，尽早诊断。