缺血性脑卒中静脉溶栓的护理 (缺血性脑卒中选择哪种溶栓方式)

这个病例,教你避开缺血性脑卒中静脉溶栓的隐秘陷阱丨病例探究

极为罕见的缺血性脑卒中静脉溶栓陷阱,你遇到过吗?

作者:薛萌 (黄河三门峡医院)

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病史概述

患者,男性,67岁,主因“突发右侧肢体无力2h”入院。患者2h前跑步时突然出现右侧肢体无力,不伴头晕、头痛,不伴言语不清,不伴二便障碍,立即来院就诊。

既往史

既往有高血压病史3年,长期口服“氨氯地平片 5mg qd”,,血压未系统监测,无外伤及服用抗凝药物病史。

体格检查

体温36.8℃,脉搏78次/分,呼吸20次/分,血压135/70 mmHg,两侧甲状腺无肿大,双肺呼吸音清,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,腹软,无压痛及反跳痛,肝脾不大,肋下未及。

神经系统查体

神志清,双侧瞳孔等大等圆,直径3mm,直接、间接对光反射灵敏,伸舌居中,无饮水呛咳、无吞咽困难,右侧上下肢肌力4级,左侧肢体肌力5级,右侧Babinski征(+),颈软,无抵抗,双侧Kernig征(-),双侧Bruzinski征(-)。

辅助检查

血常规、肝肾功、凝血功能、血糖、电解质均无明显异常,头颅CT未见明显异常。

疾病演变

入院后拟给予患者静脉溶栓治疗,患者突然右下肢肌力降至1级,左下肢肌力也降至2级,T8以下皮肤出现痛觉减退,双侧Babinski征(+),患者自诉入院时颈部较前稍僵硬,医生未询问,自己也未告知,现后颈部疼痛明显,立即行头颅MRI及颈胸段MRI,结果提示:C6-T2脊髓硬膜外血肿。C6-T2椎体水平,矢状位T1加权像呈低信号,T2加权像显示高信号,见下图。

这个病例,教你避开缺血性脑卒中静脉溶栓的隐秘陷阱丨病例探究

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入院诊断

1. 脊髓硬膜外血肿;2. 高血压病。

诊疗经过

急诊行脊髓硬膜外血肿清除,脊髓减压,以血肿位置为中心做背中线切口,显露3个椎板,分开椎旁肌,牵开器敞开术野,术中发现血肿附着于脊髓硬脊膜外后方,以吸引器吸出血肿,直到显露出硬脊膜,未发现活动性出血,切开硬脊膜向内探查,均未畸形血管团,最后逐层缝合切口。术后仰卧,无肢体功能障碍加重,感觉平面无上升下降,创口引流有无脑脊液流出,术后药物治疗的同时进行康复训练,3个月后逐步可借助拐杖行走,感觉异常消失。

讨论

自发性脊髓硬膜外血肿(spontaneous spinal epidural hematoma,SSEH)又被称为非外伤性脊髓硬膜外血肿,属于脊髓出血性疾病,它只占所有脊髓损伤的不到1.7%[1]。大多数SSEH病例是自发的或与抗凝、溶栓治疗相关,脊髓动静脉畸形和血管瘤也是其常见病因,也有部分患者由椎骨骨折、产科分娩创伤、腰椎穿刺、硬膜外麻醉、按摩等导致[2-3]。SSEH临床多表现为急性脊髓受压,可表现为脊髓横贯性受损或脊髓半切受损。可出现突发性头颈部、胸背部或者腰背部疼痛,伴有血肿部位以下不同程度的运动或感觉障碍,严重者可出现截瘫及二便障碍。但部分患者最初就诊可无明显疼痛,仅表现为单侧肢体瘫痪,有些患者的症状会延迟出现,极易误诊为急性脑梗死而进行静脉溶栓或抗栓治疗,其后果是灾难性的,需格外小心。所以当患者突发局部疼痛、肢体运动及感觉障碍明显,应考虑到本病的可能。同样,胸背部疼痛的脊髓硬膜外出血患者,也极易误诊为急性冠脉综合征或胸主动脉夹层。

MRI是SSEH的首选影像学检查,MRI能更准确地了解血肿的节段、范围,脊髓压迫的严重程度以及脊髓水肿情况。SSEH在MRI上,矢状面上常表现为呈条梭状,在横断面上常呈新月形,甚至可以清楚看见被压缩的硬脑膜介于血肿和脊髓之间,在密度上,急性出血常表现为T1像呈等密度,T2像呈高密度,亚急性出血T1像呈高密度,T2像呈等低密度,增强一般不明显[4]。大多专家认为一旦确诊应立即考虑手术治疗[5]。在出现完全性瘫痪12小时以内进行手术治疗,脊髓功能多可恢复,大于48小时则会造成脊髓不同程度的不可逆损伤,难以恢复[6]。手术目的以尽快清除血肿,减轻脊髓压迫为主,同时可探查椎管内有无活动性出血,最终可以减轻神经功能缺损症状[7]。但也有报道称保守治疗可获得一定效果[8]。

如何避免误诊?

容易误诊的原因:

(1)老年男性患者为脑卒中的高发年龄;

(2)患者突发肢体偏瘫症状,为典型的脑卒中表现,我们每日面对的大多是脑卒中患者,却忽略了脊髓卒中的可能;

(3)入院时患者无明显的颈部疼痛及四肢瘫痪症状,无感觉障碍平面,不是我们经常遇到的脊髓病变常见临床表现,原因可能是入院时出血量可能较少,脊髓受压轻,症状不典型;

(4)医师对患者查体不够全面,对疾病认识不足。

总之,认真全面的查体、仔细收集病史是至关重要的,临床医师应加强对本病的认识,提高SSEH的早期诊断率,降低致残率及死亡率,提高临床治愈率。

参考文献:

[1] Shu B Z , Geng F Y, Wang J Y, et al. Rapid Recovery of Spontaneous Spinal Epidural Hematoma without Surgical Treatment: A Case Reportand Literature Review[J]. World Neurosurgery,2018:216-219.

[2] Fumihiko Eto,Masaki Tatsumura,Sho Iwabuchi,et al. Clinical Features of Spontaneous Spinal Epidural Hematoma[J].J Rural Med,2019,14(2):206-210.

[3] Yu J X, Liu J, He C,et al.Spontaneous Spinal Epidural Hematoma: A Study of 55 Cases Focused on the Etiology and Treatment Strategy[J]. World Neurosurgery, 2017,3(98):546-554.

[4] Nagata K , Oshima Y , Nakajima K , et al. Consecutive images of conservatively treated cervical spontaneous spinal epidural hematoma[J]. Journal of Clinical Neuroscience, 2019:270-275.

[5] Qiu W,Sun W,Guo C,et al. Diagnosis and microsurgeryof symptomatic spontaneous spinal epidural hematoma[J].Ir J Med Sci.2011:241-245.

[6] Shin JJ,Kuh SU,Cho YE.Surgical management of spontaneous.spinal epidural hematoma.Eur Spine J.

[7] Bhat KJ,Kapoor S,Watali YZ,et a1.Spontaneous epidural hematoma of spine associated with clopidogreh a case study and review ofthe literature.Asian J Neurosurg.

[8] 韩芸峰,王振宇,陈晓东.自发性椎管内硬膜外血肿保守治疗3 例报告[J].中国脊柱脊髓杂志,2014,24 (7):663.

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