世界各地的癌症患者似乎已接受了这个事实：治疗癌症最有效的是化疗——实际上他们的免疫系统已被破坏。
然而，在拉脱维亚，一种被称为rigvir的突破性病毒疗法自2004年起一直在展示奇迹。这种新的治疗方法能分解癌细胞，模拟免疫系统，促进癌细胞自杀。得益于欧盟地平线2020项目（H2020）支持，该疗法将很快被推广到欧洲其余部分。
rigvir在8月初正式收到H2020项目旗下中小企业票据项目的准许（SME instrument programme：欧盟出资支持企业的创新项目,帮助他们发展和扩展到欧洲其他国家）。
最近，治疗晚期癌症患者表现出“令人惊讶的积极的”结果：在7月公布的一项研究表明，rigvir对黑色素瘤IV M1C期，小细胞肺癌IIIA期和组织细胞肉瘤IV期导致的生命预期和质量方面有显著增加。
在拉脱维亚自2004年以来，该疗法已经商业化，rigvir成功通过2000名患者各个阶段的临床试验。拉脱维亚75%的黑色素瘤患者已经在接受rigvir疗法治疗。
“世界各地有数百万癌症患者，他们需要这种独特的抗癌药物，”rigvir的首席财务官Karlis Urbans说：到目前为止rigvir已在三个国家批准，然而其他患者可以借助医疗旅游获得rigvir病毒疗法。我希望欧盟的授予将使癌症病毒疗法让每个人都从中受益。癌症患者应该得到这种安全、有效、人性化的癌症疗法。
此疗法适用于各种各样的癌症，包括黑色素瘤、结直肠癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌、前列腺癌、肺癌、子宫癌、淋巴肉瘤等，在海外也收到热烈欢迎。
7月末，美国加利福尼亚的希望第四癌症研究所（Hope 4 Cancer Institute）发布新闻稿，宣布成为美国第一个向患者提供rigvir病毒疗法的机构。
有治疗功用的病毒
rigvir是由echo-7病毒合成而来，可以在幼儿肠道自然发现。病毒选择性地靶向恶性细胞，它进入前通过被称为溶癌作用的过程繁殖，最终破坏癌细胞。此外，该病毒使病人的免疫系统可察觉到癌症，使之能够反击。
rigvir病毒工作原理示意图。
执行rigvir需要在三年的过程中进行一系列的注射。但也有轻微的副作用，最常见的副作用是轻度发烧持续一到三天。这与化疗形成鲜明对比——因为它对健康细胞造成伤害。
下一步：欧盟注册
为了在整个欧洲推行，Rigvir必须通过欧洲药品管理局（EMA）登记。H2020 RIGVIR项目，是中小企业票据项目的一部分，将使之进行可行性研究得以继续，结果预计于2017年1月出来。公司希望第2阶段资金到位，执行该项目用于EMA注册所需的必要的临床试验。