药物相互作用症状 (药物相互作用药效)

临床上联合用药,对病人可能有益,但也有可能有害。因而应研究药物相互作用的机理及原则。药物相互作用主要分药动学相互作用和药效学相互作用。

  1.药动学的相互作用主要是指一种药物能使另一种药物的吸收、分布、化谢和排泄等环节发生变化,从而影响另一种药物的血浆浓度,进一步改变其作用强度。

  (1)相互作用对药物吸收的影响:

  ①胃肠道pH的改变,可影响药物的解离度和吸收率。例如,应用抗酸药后,提高了胃肠道的pH,此时如果同服弱酸性的药物,由于弱酸*药性**物在碱性环境中解离部分增多,故吸收减少。

  ②改变胃排空或肠蠕动速度的药物能影响其他口服药的吸收。例如吗丁啉加速胃的排空,从而可使某些药物的吸收减少。

  ③有些药物同服时可互相结合而妨碍吸收。例如钙盐可与四环素类形成难吸收的络合物。

  (2)相互作用对药物分布的影响:主要表现在药物与血浆蛋白结合的竞争。药物经吸收进入血循环后,大部分药物以不同程度与血浆蛋白特别是白蛋白可逆性结合。结合型的药物无药理活性,只有游离型的药物分子才呈现药理作用。当药物合用时,它们可在蛋白结合部位发生竞争性相互置换现象,结果是与蛋白结合部位结合力较高的药物可将另一种结合力较低的药物从血浆蛋白结合部位上置换出来,使后一种药物的游离型增多,因而药理活性也增强。例如保泰松、乙酰水杨酸、苯妥英钠等都是强力置换剂,合用时可将双香豆素从蛋白结合部位置换出来,由于游离型增加而可能引起出血。两个药物可逆地与血浆蛋白的同一结合点发生竞争性置换,是否能提高其中某药的游离型血药浓度而引起后果,取决于两个条件:①蛋白结合率大于90%;②被置换出的药物的分布容积小于0.15l/kg,临床上常见的实殊死例如表1所示:

  2.相互作用对药物代谢的影响有些药物可诱导肝微粒体酶的活性增加(酶促作用),从而使许多其他药物或诱导剂本身的代谢大大加速,导致药效减弱。例如,苯巴比妥可导致双香豆素,皮质激素等药物作用减弱。反之,有些药物可抑制肝微粒体酶的活性(酶抑作用),从而使许多其他药物的代谢大大减慢,导致药效增强,并有可能引起中毒。例如:异烟肼、氯霉素、香豆素类均能抑制苯妥英钠的代谢,合并应用时,如不适当减小苯妥英钠的剂量,即可能引起中毒。表2、3为临床上常见的酶促作用和酶抑作用引起的药物相互作用。

表1 对血浆蛋白质结合有相互作用的药物

强力结合药

被置换药

结果

长效磺胺药、水杨酸类

磺酰脲类类降血糖药

血糖过低

香豆素类、保泰松

保泰松、水杨酸类、苯妥英钠

香豆素抗凝血药

凝血时间延长、出血

乙胺嘧啶

奎宁

奎宁霉素性增强

速尿 磺胺类、水杨酸类

甲氨喋呤

甲氨喋呤霉性增强

表2 酶促作用引起的药物相互作用

酶促药物

使代谢增快,作用减弱的药物

巴比妥类

香豆素类、糖皮质激素、洋地黄霉甙、苯妥英钠、*丸睾**素、孕酮,灰*霉素黄**

苯妥英钠

糖皮质激素、维生素D、香豆素类、口服避孕药

乙醇

苯妥英钠、华法林、甲苯磺丁脲、氨基比林

灰*霉素黄**、水合氯醛

香豆素类

保泰松

氢化可的松、氨基比林

表3 酶抑作用引起的药物相互作用

酶抑药

使代谢降低,作用增强的药物

氯霉素

苯妥英钠、甲苯丁脲、氯磺磺丙脲等降血糖药,香豆素类抗血药

西咪替丁

华法林、苯茆二酮等抗凝血药,安定、氯氮卓等苯二氮卓类(氯硝基安定、去甲羟基安定除外),氨基比林,茶碱。

酚噻嗪衍生物

三环类抗抑郁药

红霉素

茶碱

*他林利**

双香豆素类、苯妥英钠、巴比妥类

异烟肼

苯妥英钠(慢乙酰化型者)

对*水氨**杨酸

异烟肼、苯妥英钠

香豆素类

苯妥英钠、甲苯磺丁脲

  3.相互作用对药物排泄的影响在肾小球滤过上的相互作用无明显的临床意义。肾小管分泌是一主动转运过程,需要特殊的转动载体,即酸*药性**物载体和碱*药性**物载体。当两种酸*药性**物或碱*药性**物合用时,可相互竞争载体而出现竞争性抑制现象,从而使其中一药由肾小管分泌减少,影响从肾排泄。例如,双香豆素能降低氯磺丙脲的排泄,增高其血浓度而发生低血糖反应。表4所示是对肾小管分泌有相互作用的药物。

表4 对肾小管分泌有相互作用的药物

抑制肾小管分泌药

使分泌减少的药物

丙磺舒

青霉素类、吲哚美辛(消炎痛)、萘普生

水杨酸类

丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、碟胺苯吡唑

双香豆素类

氯磺丙脲

保泰松

乙酰苯磺酰环乙脲

羟基保泰松

青霉素

  肾小管重吸收主要是被动吸收,因此药物的解离度对其有重要影响。弱酸*药性**物在酸性尿液中,非离解型,脂溶性高,易被肾小管重吸收,排出较少;而在碱性尿液中,则其解离度增大,脂溶性下降,再吸收减少,从尿中排出增多,弱酸*药性**物苯巴比妥中毒,临床采用碱化尿液的方法就是这个道理。弱碱*药性**物则与这种情况相反。尿液酸碱性对一些药物排泄的影响见表5。

表5 尿液酸碱性对药物排泄的影响

尿液性质

使排泄增多的药物

碱性

巴比妥类、呋喃妥因、保泰松、磺胺类、香豆素类、对*水氨**杨酸、水杨酸类、萘啶酸、链霉素

酸性

*啡吗**、哌替啶抗组胺药、美加明、氨茶碱、氯喹奎尼丁,阿米替林

  4.药效学的相互作用药物合用,一种药物改变了另一种药物的药理效应,但对血药浓度并无明显的影响,而主要是影响药物与受体作用的各种因素。具体可分为下述几种形式:

  (1)与受体结合的竞争:例如阿托品拮抗M胆碱受体激动剂,普萘洛尔拮抗β-肾上腺素受体激动剂,酚妥拉明拮抗α-肾上腺素受体激动剂,纳洛酮拮抗*啡吗**等。

  (2)敏感化现象:一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强,即为敏感化现象。例如排钾利尿药可使血钾减少,从而使心脏对强心甙敏感化,容易发生心律失常。应用利血平或胍乙啶后能导致肾上腺素受体发生类似去神经性超敏感现象,从而使具有直接作用的拟肾上腺素药如去甲肾上腺素或肾上腺素的升压作用增强。

  (3)神经递质的影响:单胺氧化酶*制剂抑**(如优降宁等)与*黄素麻**、间羟胺等药物合用,可使去甲上腺素从贮存部位大量释放而引起血压升高,甚至高血压危象。单胺氧化酶*制剂抑**与三环类抗抑郁药、左旋多巴合用亦能引起高血压危象。

  (4)药理效应的协同:药理效应相同的两药合用时,它们的效应可以协同,如不减量使用,有可能中毒。如阿托品与氯丙嗪合用时,可引起胆碱能神经功能过度低下的中毒症状;氨基糖苷类抗生素与硫酸镁合用,可加强硫酸镁引起的呼吸麻痹;氨基糖苷类抗生素互相配配伍,抗菌作用相加,但耳、肾霉性亦增加。

END

这个早晨我坐在我的窗前,世界好像一个过路人——走来,停下片刻,向我点头然后离去。这些小小的思想是树叶的沙沙,在我心里快乐的呢喃。你看不见你,你看见的是你的影子。我无法选择最好的,最好的会选择我。——泰戈尔《飞鸟集》