腹膜后脂肪肉瘤（Retroperitoneal liposarcoma, RPLS）是一种相对罕见的软组织肉瘤，发病率为0.2-0.5/100000。在可行的情况下，手术切除是目前对于广大RPLS患者来说最有效的治疗方法。然而，因腹膜后间隙解剖学结构的复杂性和RPLS的生物学特性导致R0手术切除十分困难。与此同时，RPLS放化疗及靶向治疗效果尚差强人意，这就使得RPLS成了难治性恶性肿瘤之一，其带来的社会负担和对人民群众生命健康的威胁也相对较大。为了破解目前的难题，对RPLS的分子靶点及其机制的研究迫在眉睫。
学术期刊研究论文
近日，我院腹膜后肿瘤外科罗成华教授团队在国际知名期刊《Cell Communication and Signaling》（IF=7.525）发表题为“The Janus-faced role of TRPM2-S in retroperitoneal liposarcoma via increasing ROS levels”的研究论文。我院罗成华教授、肖萌萌主治医师与首都医科大学附属北京友谊医院闵力副教授为共同通讯作者，我院硕士研究生李向冀为第一作者。
该文揭示了短型瞬时电位受体M2（TRPM2-S）通过增加肿瘤细胞内活性氧（ROS）水平双向调控RPLS的生物学行为的分子机制。研究团队首先在TCGA数据库中对RPLS预后相关基因进行挖掘，筛选出具了有较高临床预后价值的基因TRPM2。随后用独立自主建立的RPLS队列样本进行了免疫组化验证，确定了其实TRPM2-短亚型（TRPM2-S）为真正起预后作用的目的基因。
研究团队通过后续的细胞水平实验发现，在常氧条件下，TRPM2-S可以通过激活肿瘤信号通路蛋白AKT、ERK影响RPLS细胞系的增殖和凋亡。然而，在氧化应激条件下这一生物效应被逆转，TRPM2-S可以上调介导细胞凋亡的半胱氨酸蛋白酶cleaved caspase3加速RPLS细胞系的凋亡。这些生物学效应均与RPLS细胞内ROS水平的变化有明确的关系。该研究提示促进活性氧生成的疗法可能是潜在的TRPM2-S高表达度的RPLS患者的有效治疗手段之一。
腹膜后肿瘤外科
北京大学国际医院腹膜后肿瘤外科创建于2014年12月，目前每年接诊全国各地乃至国外慕名而来的腹膜后肿瘤患者数千例，每年手术量达500例以上，已发展成为全球较大的腹膜后肿瘤诊疗中心之一。
学科带头人罗成华教授，是我院大外科主任、腹膜后肿瘤外科主任、肛肠外科主任，北京大学普通外科学博士生导师，首都医科大学肿瘤学博士生导师。主持多项国家自然科学基金，卫生部行业专项及北京首发基金等科研课题，以第一（通讯）作者发表论文80余篇，其中SCI论文10余篇，曾获全军医疗成果奖1项，国家专利4项，出版专著10部，其中《Retroperitoneal Tumors: Clinical Management. Springer》一书于2017年底出版发行，该书作为世界范围内第一部腹膜后肿瘤临床诊治英文专著，是国际腹膜后肿瘤领域的重大突破。
罗成华教授创办了我国第一个全国性的腹膜后肿瘤学术交流平台——中国（国际）腹膜后肿瘤论坛，至今已在全国各地成功举办了六届。罗成华教授还牵头创建了北京医师协会腹膜后肿瘤专科医师分会、中国研究型医院学会腹膜后与盆底疾病专业委员会、中国医师协会肛肠医师分会腹膜后疾病专业委员会、中华医学会肿瘤学分会腹膜后肿瘤专业委员会，并牵头组织国内腹膜后肿瘤领域众多专家共同制定了中国腹膜后肿瘤诊治专家共识，为我国腹膜后肿瘤的诊治做出了突出贡献。
