在写日记之前，还是让我简单地向大家陈述一下为什么要写这个日记的背景和初衷吧。
今天是7月7日了，屈指一数陪老婆来湖南中南大学湘雅三医院治疗白血病己有71天。今年4月初老婆老是低烧，还拌有全身乏力，头痛，开始没放在心上，以为吃点退烧药，好好地休息几天便会没事了。但过了近一个星期都不见好，便去了我们县人民医院检查。医生做了一些常规检查，血常规，CT之类的，发现老婆的白细胞和血小板都比正常值要低一些。便要求老婆住院治疗。一开始以为是感染引起的，按感染的套路治疗，住院一星期了也不见好。同时也排除了感染。县医院做不了骨穿，建议到市中心医院做进一步检查治疗。4月26日接到医院的电话时，犹如晴天霹雳，医生说，骨穿结果出来了，老婆患的是白血病。当时的我只能用以下几个词来形容，惶恐，质疑，无助，沮丧来形容。
惶恐的是，当时对白血病不了解，只知道这种病是会要命的。
质疑的是，怎么好好的，怎么就会得这种病？另一个是抱有侥幸心理，希望是误诊。虽然自己心里也知道现在的医学很发达，这几乎是不可能的事。
无助的是，一是我心里知道这病是很难治的；另一方面是家里是没存款的，拿不出钱来治病。
沮丧的是，为什么我们家就这么倒霉，得什么病不好，偏偏得这种病。为什么病魔就找上我们家！
不管怎样，还得面对事实，市中心医院给我们的建议也是选择：老婆得的是急性白血病，慢则几个月，快则几天，人就会没了。所以要么在中心医院马上做化疗，要么转院到省级医院。于是都没来得及回家拿点衣服什么生活用品之类的，甚至都没回去抱抱3岁的儿子，便匆匆忙忙地来到了湖南中南大学湘雅三医院。当天就住进了医院，我清晰地记得那是4月28日的下午3点钟左右。再次做骨穿，确诊为急性淋巴细胞白血病。
这些日子怎么过来的，我就不累赘了。来了医院也有些时日了，接触过很多病友和家属，有男的也有女的；有老的也有少的；有老师也有在读的大学生和初中生；有家庭条件好的差的；有公务员也有打工仔；有当领导的也有老百姓；有绝望哭的也有笑而面对的。大家都因为不幸患病聚在一个不大不小都不愿意来的地方。也因为地方不大，时间一久都熟悉上了，东西南北海阔天空地聊上了。故事听多了，心里真的是五味杂陈。说真的得了这病，对病人和家属不管是心理上还是金钱上，都不是一般人和一般家庭所能承受的。所以这几天老是再想一件事，是不是可以以日记的形式把这些历程记录下来，一来就算是个治疗日子里的日记吧，二来如果是能帮助到那怕是能启发到一些需要的人也算是做了件善事吧。
7月7日，长沙下大雨，骨穿结果岀来了，医生说不好的细胞还有残留，需要再次清理。但考虑到老婆前两次做化疗时老是发高烧，第一次都要我签一些字了（大家知道的）着实把我和医生吓了一次好的。所以这次医生说打一种叫“贝林妥欧单抗”的药水，要带泵打7天。吃饭，拉屎，拉尿就在床边解决。不过这药水挺贵的，12900元一支，要打三支，近4万大洋。这药没进医保自费的，在外面药店公司买的。在百度查了下，2021年研制出的国产药，针对复发和难治的急淋用的。一辈子都没几次一次花这么钱的。换作平时我会心疼好几个月。现在神经麻木了，来了这地方，每天花钱如流水的，早已习惯了。反正钱是欠下了，就是欠多欠少的问题了。
医院陪护床在腰部那里凹下去的，腰部那里挨不着腰，悬空的，所以睡上几天，腰就痛。今天特别痛。陪护床在病床与病床的中间，中间只有过得了一支腿的距离，如果我今晚在病床睡，我老婆拉屎尿就没空间了，没办法，我只能把陪护床拉到走廊睡了。问题是走廊开着空调，感觉有点凉。将就吧，我也不是来度假来的。今天就到这里吧，明天见！