今天小编给各位乙肝战友科普全新的一个概念：Mirco RNA。这个概念目前是医院研究的重点！看似很难，但其实只不过是英文字母看着让人心烦，大家还是可以认真学一学的哈！
MicroRNA（miRNA） 是近年来在多种真核细胞及病毒中发现的一类内源性染色体上的非编码单链RNA，一般认为miRNA参与转录后基因表达调控，调节细胞生长，组织分化。越来越多的证据表明，microRNA可以调节乙型肝炎病毒（HBV）的表达和复制，在HBV感染的发生中起关键作用。到目前为止，miRNA-802在乙肝病毒复制和表达中的功能作用和机制仍不清楚。近日有研究团队在国际医学期刊上发表了相关进展，让我们一起来看一看！
首先来说一说研究的对象：MicroRNA-802。先前的研究表明，miR-802在大量肿瘤的发生中起着至关重要的作用。例如miR-802的表达在舌鳞状细胞癌（TSCC）细胞系和组织中下调。miR-802的过表达通过调节有丝分裂原激活的蛋白激酶4（MAPK4）表达来减少TSCC细胞的侵袭和增殖。miR-802表达在乳腺肿瘤细胞和组织中被下调，并且miR-802的过表达部分地通过调节叉头盒蛋白M1（FoxM1）表达来抑制乳腺癌细胞增殖和肿瘤生长。总之，MicroRNA-802对于在多种癌症的发生发展中发挥作用。
在该研究中，科研团队从哈尔滨医科大学第四医院获得了30例与HBV相关的肝癌（HCC）组织和相邻的非癌肝组织标本。首先对这些样本进行处理后使用qRT-PCR分析，研究人员发现与相邻的非癌性样品相比，HBV相关的HCC组织中miR-802的表达上调，SMARCE1表达水平被下调。
SMARCE1是染色质重塑复合物的SNF / SWI家族成员，在转录调控中起着关键作用。先前的研究表明，SMARCE1的高表达抑制了HBV的表达和复制，而敲低SMARCE1则促进了HBV的表达和复制。SMARCE1通过与HepG2细胞中的HBV突变核心启动子结合而降低了HBV表达和复制。然而，SMARCE1在HBV表达和复制中的机制仍然未知。
研究人员在体外进行了细胞实验进行进一步的验证，在感染了HBV的HepG2.2.15细胞中，同样出现miR-802表达被上调，而SMARCE1表达被下调的情况。miR-802的异位表达显着增强了HBV DNA复制，而敲低miR-802的表达显着降低了HBV DNA复制。研究人员利用ELISA的方法检测乙肝抗原含量，miR-802的过表达会促进HBsAg和HBeAg的表达，而抑制miR-802则降低HBsAg和HBeAg的表达。最后，研究团队证明了miR-802的过度表达可通过调节SMARCE1表达从而增加HBV-DNA复制。
这些结果表明microRNA-802在HBV表达和复制中的重要作用，同时也为科研人员早日攻克HBV以及抗病毒治疗的发展提供新的思路。让我们一起期待后续的研究结果吧！
文：熊熊铲屎官
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