总部位于大阪府的日本制药公司——盐野义制药公司研发的治疗新冠病毒的口服药，已经于2月25日，向日本厚生劳动省正式递交了临床治疗认可申请。消息显示，这一款日本国产的新冠药“S-217622”的药效，要超过美国生产的几款口服药，最终治愈率可达100%。
日本的这款Ensitrelvir(恩替利韦，S-217622)，是以428名12岁以上轻症状与中度症状感染者为对象实施临床试验结果显示，在服用了3天的口服药之后，在第四天，有80%的人已经检测不出新冠病毒。服用5天后的第6天检测，100%的人身上的新冠病毒已经完全消失。
而在此之前，已有两款由美国默克公司与辉瑞公司生产的新冠口服特效药，这两款口服药主要提供给年龄12岁以上、已出现轻症状、且具有重症化倾向的感染者服用，临床试验结果显示服用美国辉瑞这款Paxloxid（奈玛特韦片和利托那韦片）之后，住院率减少30%，死亡率减少了89%。
两组新冠口服药的治愈率是在实验人群数量不同和纳入人群的基线特征有差异的情况下得出的实验结果，笔者认为两组新冠口服药的优劣性并没有可比性。日本Ensitrelvir(恩替利韦，S-217622)虽已100%治愈率问世，但与美国辉瑞这款Paxloxid（奈玛特韦片和利托那韦片）相比，其临床试验结果是以小样本量的轻症状与中度症状感染者为实验对象，而美国辉瑞研发的这款是以具有重症化倾向的感染者为实验对象。
其次是两组新冠口服药的共同点是均以蛋白酶为作用靶点，而目前几个主要流行的变异毒株所有的突变并不发生在这个靶点上，因此可以预测两组药物对目前几个主要流行的变异毒株的效果是一样的，体外实验也证明了这一假设。
新冠病毒治疗的过程中，我们需要关注和担忧的问题之一是耐药株的出现，无论是日本的Ensitrelvir(恩替利韦，S-217622)还是美国辉瑞的Paxloxid（奈玛特韦片和利托那韦片），或者其他未来上市的新药均可能出现这一挑战。对于解决的办法：一方面是研发新的药物以对应，另一方面，借助不同药物作用于不同靶点的原理，通过联合用药，可以避免更好地避免病毒耐药性的出现。#健康2022##人人关注肾健康##日本新冠口服药进入临床试验最后阶段#