欧联社2月21日电，日前，美国美国生物制药研发企业吉利德(Gilead)公司向媒体表示，该公司目前正在与中国医疗机构合作就该公司所发明的药物瑞德西韦(Remdesivir)用于新冠肺炎临床试验。最新研究显示，瑞德西韦的功效不仅在于具有治疗已经感染病毒的患者，还同时具有防病、即预防功能。
瑞德西韦正在用于新冠肺炎临床试验。
据美国之音报道，吉利德公司表示，该公司为中国医疗机构提供了可供500个参与临床试验的患者服用的瑞德西韦；首批新冠肺炎确诊患者2月6号进入测试状态，测试的目的是要确定瑞德西韦作为治疗新冠肺炎病毒潜在药物的安全性以及功效。
2月4日，吉利德2843箱瑞德西韦药物运抵北京。中国医疗机构将瑞德西韦治疗新冠肺炎患者的的临床试验，安排在了武汉金银潭医院。
瑞德西韦最初受到世界关注，是因为美国境内第一例新冠肺炎患者在服用该药24小时后病情迅速好转，现已康复出院。该病例被详细记录公告于美国《新英格兰医学杂志》上。
近日，美国国家医学研究所(简称NIH)下属的国家过敏以及传染性疾病研究所(简称NIAID)联合吉利德公司和美国其他一些专项研究机构共同出台的一份最新研究报告显示，瑞德西韦在治疗与新冠肺炎(COVID-19)有很多相似之处的中东呼吸冠状病毒感染(MERS)方面有相当功效，并且，其功效不仅仅在于治疗已感染病毒的患者，该药物还同时具有防病和预防功能。
该项科研的领衔科学家、美国NIAID病毒实验室分子病理项目负责人艾米·德·威特博士(Dr. Emmie de Wit)对记者表示，该项研究在发表前经过了业内同仁非常严格的检测、核实。这项最新科研结果2月13日发表在美国学术期刊《国家科学院院刊》上，科研人员建议患者在发病早期服用瑞德西韦。
吉利德公司表示，于2月6日在武汉开始的瑞德西韦的临床试验，由在北京中日友好医院负责总协调。病人被分为两组，一组是重症，即需要吸氧的患者；另一组是较轻型患者，尚不需吸氧。药物通过静脉注射，疗程为10天。将在疗程结束28天之后，观测结果。
中日友好医院副院长、呼吸道重症专家、同时任教于北京首都医科大学的曹彬教授于2月6日将该临床试验登记于美国国家医学数据库。根据曹彬教授所登记的信息，患者在第一天接受200毫克的瑞德西韦注射，接下来的9天，每天接受100毫克瑞德西韦的注射。
为保证临床试验的科学性和客观准确性，临床试验期间，参与试验的患者、医护人员、分析研究人员、最后结果检测人员，全部不清楚哪位患者接受了瑞德西韦药物注射，哪位患者接受的是非药物注射。
负责上述临床试验的科研人员表示，有望在四月初出台初步结果，五月初有最终的结果。(孙立农)